ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез кетонов и кислот с хлористым алюминием из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Существенное значение в анилинокрасочной промышленности имеют синтезы кетонов с применением хлористого алюминия. Доказано, что такие синтезы можно проводить, пользуясь не только га-лоидангидрндом кислоты, но и ангидридом или даже самой кислотой 3. [c.742] Допускается, что продукт взаимодействия хлористого алюминия с кислотой (и ангидридом) в дальнейшем при действии хлористого алюминия переходит в хлорангидрид кислоты, реагирующий с ароматическим соединением 5. [c.742] Некоторые из кетонов, полученные с применением высших жирных кислот, используются в качестве пластификаторов в лакокрасочной промышленности, другие после гидрирования и сульфирования применяются в текстильной промышленности в качестве вспомогательных веществ. [c.742] Как видно из уравнения, в этой реакции нет отщепления из реагирующих молекул каких-либо атомов, а только иное структурное размещение с образованием новой углеродной связи между бензольным ядром и атомом углерода карбоксильной группы. Однако наблюдения над течением такой и подобных реакций убеждают в большей сложности этого процесса, чем это выражает приведенная простая схема. [c.743] Так же как бензол, с фталевым ангидридом могут взаимодействовать толуол, нафталин, хлорбензол и т. п. Хлористый алюминий применяется в количестве 2—2,5 моля на I моль фталевого ангидрида. [c.743] В этом примере наблюдается такая же конкуренция между менее и более активными ингредиентами смеси, какую мы видели на примере хлорирозания нафталина в среде бензола или хлорбензола (см. гл. IV). [c.744] Для получения вполне чистой-нафтоилбензойной кислоты этот метод, однако, непригоден, так как всегда образуется заметное количество бензоилбензойной кислоты. [c.744] В некоторых патентах описаны примеры конденсаций хлорангидридов кислот, а также фталевого ангидрида с аминами нафталинового ряда, с образованием, соответственно, ацилированных аминонафтал нюв и аминонафтоилбензойных кислот 50. Эти реакции заслуживают изучения. [c.744] Использование конденсирующей способности хлористого алюминия дает возможность получения не только карбонильных соединений, но и карбоновых кислот. Исходными веществами являются, с одной стороны, углеводороды, с другой — двуокись углерода. Реакция проводится при повыщенной температуре (например 100°) и давлении (например 50—60 ат) м. При получении таким способом бензойной кислоты побочным продуктом является бензофенон. [c.745] Так же получаются карбоновые кислоты и кетоны из хлорзамещенных углеводородов и СОа. [c.745] При пользовании вместо угольного ангидрида фосгеном реакция может быть проведена с бензолом и его замещенными и при атмосферном давлении Таким образом действием фосгена на раствор га-дихлорбензола в тетрахлорэтане в присутствии. А1С1з получают хлорангидрид 2,5-дихлорбензойной кислоты . [c.745] Вернуться к основной статье