ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Конденсации с потерей воды и водорода из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Некоторые из реакций, происходящие с потерей воды и водорода, были рассмотрены выше. Сюда относятся диеновые синтезы производных антрахинона, получение бензантрона из антрона. Здесь мы более подробно рассмотрим другие важные реакции этого типа. [c.771] Серная кислота необходима как водуотнимающее и конденсирующее средство во всех стадиях реакции, окислитель же — только в последней стадии. [c.772] Концентрированной серной кислоты берется приблизительно тройное (по весу) количество по отношению к амину, глицерина — столько же, сколько серной кислоты, нитросоединения приблизительно половинное количество от взятого амина. Нагревание сначала. приходится вести с осторожностью ввиду часто бурного характера реакции. [c.772] Можно умерить течение реакции путем дополнительного введения в смесь железного купороса. Ослабление энергии реакции, повидимому, можно отнести на счет разбавления серной кислоты кристаллизационной водой этой соли. Кроме того, железный купорос участвует в передаче кислорода от нитросоединения 66. [c.772] Предложено умерять ход реакции также заменой ароматического амина его ацетильным производным По Г. И. Михайлову хинолин образуется с хорошим выходом при применении в качестве окислителя не нитробензола, а железной соли. к-нитробензолсульфокислоты 26 . Предложение применять в качестве окислителя иод вряд ли может представить практический интерес 25 . [c.772] О побочных продуктах реакции см. 27 . [c.772] При проведении некоторых синтезов производных хинолина по Скраупу не-обходи.мо для повышения выхода продукта реакции понижать концентрацию серной кислоты 1рибау у1 воды. [c.772] Продукт реакции выделяют, разбавляя реакционную массу водой и удаляя нитросоединение, например, отгонкой с паром. Хинолиновые основания нерастворимы в воде и щелочах, чем и пользуются для их выделения. [c.773] Водород не выделяется в свободном состоянии, а расходуется на гидрирование производных хинолина, так что в реакционной смеси имеются как не-гидрировапные, так и тетрагидрированные основания. Продукты реакции выделяют через двойную соль с хлористым цинком. Выходы хинальдина невысоки. [c.774] Опубликовано несколько работ, в которых описано использование для синтеза хинальдина и его производных реакции между анилином (и другими ароматическими аминами) и ацетиленом в присутствии хлористой меди2 . [c.774] Вернуться к основной статье