ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство кислотного черного из "Производство органических красителей" Диазотирование 1-нафтилами н-5-с ульфокислоты. Схема производства красителя изображена на рис. 19. [c.132] Диазосоединение почти полностью выпадает в осадок светло-желтого цвета. [c.133] Сочетание с а-нафтиламином. В чане 5 приготовляют раствор солянокислого а-нафтиламина размешиванием а-нафтиламина с соляной кислотой (загружаемой из мерника 6) и водой при слабокислой реакции на конго, при нагревании до 70—80°. [c.133] По окончании прибавления солянокислого а-нафтиламина массу размешивают короткое время, постепенно добавляют к ней тонкой струей приготовленный в чане 7 раствор соды до слабокислой реакции на конго и размешивают массу до окончания сочетания, что определяют по отсутствию диазосоединения (вытек пробы на фильтровальной бумаге при обработке раствором Аш-кислоты не должен окрашиваться в фиолетовый цвет). а-Нафтиламин должен находиться в избытке, что ус а-навливают по наличию розового окрашивания в вытеке пробы с раствором п-нитродиазобензол-а. [c.133] Образовавшийся моноазокраситель выпадает в осадок фиолетово-коричневого цвета. Вытек в пробе на фильтровальной бумаге бесцветный. [c.134] Диазотирование моноазокрасителя. К суспензии моноазокрасителя, находящейся в чане 2, добавляют из мерника 8 купоросное масло, охлаждают до 14°, быстро загружают кристаллический нитрит натрия и размешивают массу при температуре 18—20° при слабом избытке азотистой кислоты и сильнокислой реакции на конго. Образовавшееся диазомоноазосоединение выпадает в осадок красновато-коричневого цвета. [c.134] Сочетание с фени л-п е р и-к ислотой. В чане 9 приготовляют раствор натриевой соли фенил-пери-кислоты размешиванием суспензии пасты с водой и содой до Нейтральной или слабокислой реакции на лакмус. [c.134] Суспензия фенил-пери-кислоты не должна содержать примеси магниевой соли, так как в этом случае полупродукт растворяется не полностью, что затрудняет процесс сочетания. Чан для растворения фенил-пери-кислоты должен быть тщательно очищен от остатков поваренной соли, которая снижает растворимость продукта в соде. Приготовленный раствор спускают в чан 10, охлаждают льдом до 10°, добавляют уксуснокислый или муравьинокислый натрий и постепенно сливают из чана 2 суспензию диазомоноазосоединения, одновременно добавляя приготовленный в чане 11 раствор соды с такой скоростью, чтобы среда все время была нейтральной на конго и кислой на лакмус. Массу размешивают при температуре 12° при ясном избытке фенил-пери-кислоты, избыток ее обнаруживают по наличию фиолетового окрашивания в вытеке высоленной уксуснокислым натрием пробы на фильтровальной бумаге с раствором /г-нитро-диазобензола. [c.134] Образовавшийся дисазокраситель находится в растворе фиолетово-синего цвета. [c.134] Выделение красителя. Раствор красителя подщелачивают содой до слабощелочной реакции на лакмус и краситель высаливают поваренной солью. [c.134] Суспензию красителя перекачивают плунжерным насосом 12 в напорную коробку 13 и отфильтровывают краситель нг фильтрпрессе 14. [c.134] Паста красителя кислотного черного С при нагревании расслаивается с отделением водного, слабо закрашенного слоя. Сушат краситель в гребковых вакуум-сушилках без отделения водного слоя. [c.134] Вернуться к основной статье