ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Красители из пикраминовой кислоты из "Производство органических красителей" Из пикраминовой кислоты в качестве диазосоставляющен получают красители, которые после хромирования на волокне имеют главным образом зеленый, оливковый и коричневый цвета. [c.143] Перед диазотированием пикраминовую кислоту размешивают с водой и раствором едкого натра при слабощелочной реакции на фенолфталеин и нагревают в течение нескольких часов до образования однородной суспензии. При этом пикрами-цовая кислота частично переходит в раствор в виде натриевой соли оранжево-красного цвета. К охлажденной до 15° суспензии добавляют раствор нитрита натрия, затем для предотвращения образования в щелочной среде антидиазотата быстро сливают соляную кислоту и размешивают массу при температуре 15—17° в течение нескольких часов. Оранжевая окрас-ска быстро исчезает и образуется зеленовато-желтый осадок диазосоединения. К концу процесса диазотирования должен остаться лишь небольшой избыток азотистой кислоты. При наличии большого избытка необходимо добавить рассчитанное количество пикраминовой кислоты. [c.143] Диазосоединение пикраминовой кислоты в сухом состоянии взрывоопасно, и поэтому примесь даже незначительных количеств диазосоединения в красителе может быть причиной пожара и даже взрыва при сушке или размоле. [c.144] При производстве красителей из пикраминовой кислоты необходимо полностью разрушать антидиазотат, в реакционной маосе после сочетания. Для этого антидиазотат переводят в активное диазосоединение, нагревая реакционную массу в кислой среде до 60° и размешивая до полного разложения диазосоединения, что устанавливают по отсутствию синего окрашивания в вытеке пробы реакционной массы со щелочным раствором Аш-кислоты. [c.144] Перед сушкой паст красителей необходимо убедиться в отсутствии в них антидиазотата. [c.144] Сушку красителей из пикраминовой кислоты проводят с соблюдением специальных противопожарных мероприятий, установленных для огнеопасных красителей. [c.144] Из зеленых красителей с пикраминовой кислотой следует отметить кислотный хром темно-зеленый С (мол. в. 573), получающийся сочетанием с динатриевой солью Аш-кислоты, и кислотный однохром зеленый С (мол. в. 471)— с натриевой солью 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислоты (С-,кислоты). [c.144] Суспензию диазодинитрофенола перед сочетанием нейтрализуют содой до слабокислой реакции на конго, добавляют к ней поваренную соль, охлаждают до 2° и спускают в раствор ацет-п-аминофенолята натрия, одновременно добавляя в реакционную массу поваренную соль. [c.144] Массу размешивают прн температуре Ш—11° при щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу до окончания сочетания, затем разрушают антидиазотат, подкисляя массу и размешивая при 60°, после чего вновь подщелачивают содой, высаливают краситель при 60° поваренной солью и отфильтровывают его. [c.145] Из пикраминовой кислоты и 4-хлор-1,3-диаминобензола (хлор-л-фенилендиамина) получают краситель кислотный однохром коричневый 3 (мол. в. 352,5). [c.145] Из 4-хлор-2-аминофенола вырабатывают красители синего цвета. Перед диазотированием 4-хлор-2-аминофенол переводят в раствор размешиванием с водой и соляной кислотой, взятой с некоторым избытком от теории. (К раствору хлоргидрата 4-хлор-2-аминофенола добавляют постепенно раствор нитрата натрия под уровень жидкости и размешивают массу некоторое время при температуре около 5°. Диазосоединение образует раствор желтого цвета и частично выпадает в виде желтого осадка. Если раствор нитрита приливать сверху, то наблюдается осмоление и масса может воспламениться. [c.145] Вернуться к основной статье