ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство кислотного хрома ярко-красного из "Производство органических красителей" К суспензии кальциевой соли нитромоноазокрасителя добавляют аммиачную воду и раствор сернистого натрия. Температура массы за счет теплоты реакции повышается. Массу подогревают до 40° и размешивают при этой температуре в течение установленного времени. Сернистый натрий должен быть в избытке, на что указывает появление темного пятна при нанесении капли реакционной массы на протравленную соляной кислотой серебряную монету (образование сернистого металла). По мере восстановления краситель переходит в раствор. Дальнейшие операции сводятся к переводу кальциевой соли амино-моноазокрасителя в натриевую соль и к очистке от солей кальция. Примеси солей кальция в красителе недопустимы, так как при последующем сочетании диазотированного моноазокрасителя с бензоил-Аш-кислотой в бикарбонатной среде кальций выпадает в виде мела, остающегося в виде примеси в красителе. [c.151] Для окончательного отделения кальциевых солей краситель переводят, в раствор натриевой соли размешиванием пасты красителя с раствором соды при нагревании до 90° при ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. Кальций полностью осаждается в виде мела, который отфильтровывают вместе с серой. [c.152] Суспензию диазосоединения цриливают к охлажденному до 5° раствору динатриевой соли бензоил-Аш-кислоты, к которому добавлен бикарбонат натрия, и размешивают массу при температуре 8— 10° при слабощелочной реакции до окончания сочетания. Краситель выпадает в осадок. [c.152] Суспензию дисазокрасителя подогревают до 60— 70°, при этом краситель растворяется. Раствор подщелачивают аммиачной водой до ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу, краситель высаливают поваренной солью и отфильтровывают при температуре около 50°. [c.152] Вернуться к основной статье