ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бензидиновые полйазокрасители из "Производство органических красителей" Производство прямого черного 3. Производство состоит из следующих основных операций 1) диазотирование бензидин-сульфата, 2) сочетание -бисдиазодифеиила с динатриевой солью Аш-кис.доты, 3) диазотирование анилиновой соли, 4) сочетание диазобензола с моноазосоединением и 5) сочетание диазодисазосоединения с ж-фенилендиамином. [c.203] Диазотирование бензидин-сульфата проводят в чане 1, куда подают из хранилища центробежным насосом суспензию бензидин-сульфата. Соляную кислоту или купоробное масло загружают из мерника 2, раствор нитрита натрия из мерника 3. [c.203] Количество израсходованной на сочетание Аш-кислоты должно быть точно учтено, так как по этому количеству рассчитывают загрузку сырья в дальнейшем ходе производства красителя. [c.204] Сочетание диазобензола с диазомоноазосое дине ни ем проводят в чане 10 с двумя деревянными рамными мешалками. В чан спускают диазомоноазосоединение, охлаждают до 3°, сливают раствор диазобензола и, по возможности быстро, загружают соду до ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. [c.205] При недостаточно быстрой загрузке соды реакционная масса сильно вспенивается и может быть выброшена из чана. Это объясняется следующим при быстрой загрузке в реакционной массе сразу оказывается избыток соды, в результате чего при взаимодействии с кислотой образуется главным образом бикарбонат натрия и лишь очень небольшое количество углекислого газа. При медленной загрузке, т. е. при избытке кислоты, в первые моменты образуется преимущественно углекислый газ, пузырьки которого и вызывают вспенивание массы. Массу размешивают при температуре 5—7°, и при ясном избытке диазобен-зола, что обнаруживают по наличию малинового окрашивания в вытеке пробы с раствором Аш-кислоты. [c.205] К концу сочетания избыток диазобензола уменьшается (слабеет окраска при пробе с Аш-кислотой). При недостатке диазобензола процесс сочетания протекает неполностью, что ведет к ухудшению оттенка красителя и к снижению его выхода. Образовавшееся диазодисазосоединение выпадает в осадок. Для улучшения фильтрации красителя в реакционную массу загружают поваренную соль. После размешивания массы в течение установленного времени проводят последнее сочетание. Чрезмерно длительное размешивание диазодисазосоединения в щелочной среде ведет к его частичному разложению. [c.205] По окончании сочетания массу подогревают острым паром до 85° и высаливают краситель поваренной солью (вытек пробы на фильтровальной бумаге должен быть розовым). [c.206] Горячую суспензию красителя перекачивают плунжерным насосом 13 в напорную коробку 14, откуда передают сжатым воздухом на фильтрлресс 15. [c.206] Близок по составу к описанному раоитель прямой коричневый для хромовой кожи. При его получении часть диазосоединения разрушают действием едкого натра, переводя диазогруппу в оксигруппу. В результате получается побочный дисазокраситель, присутствие которого необходимо для придания готовому красителю нужного оттенка. [c.206] Вернуться к основной статье