ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прямые красители из бензидиндикарбоновой кислоты из "Производство органических красителей" Красители получают сочетанием диазотированной бензидиндикарбоновой кислоты с одной ли двумя различными азосо-ставляющими, в результате чего получаются симметричные или несимметричные дисазокрасители. Наличие в молекулах краоителей карбоксильных групп, расположенных в орто-положениях к азогруппам, позволяет получать металлические комплексы или. на волокне, в процессе крашения, или в самом красителе. Обычно для этой цели применяются соединения меди. [c.209] Из схемы видно, что реакция диазотирования хлоргидрата бензидиндикарбоновой кислоты протекает без добавления соляной кислоты, так ак образуется В нутренняя соль диазония карбоксильными группами, а для выделения азотистой кислоты из нитрита натрия используется соляная кислота, содержащаяся в хлоргидрате. [c.210] Однако для повышения стойкости диазосоединения, легко разлагающегося при недостаточной кислотности, процесс диазотирования ведут в присутствии С0ля1Н0й кислоты. Диазосоединение частично выпадает в осадок желтого цвета. [c.210] Малая стойкость диазосоединения заставляет проводить процесс диазотирования при низкой температуре — около 0° и применять при сочетании не соду, а бикарбонат натрия или уксуснокислый натрий. [c.210] Из бензидиндикарбоновой кислоты получают лишь дисазокрасители, как симметричные, так и несимметричные. Вырабатываются также и медьсодержащие дисазокрасители. [c.210] Вернуться к основной статье