ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические углеводороды из "Общая химия 1986" Одновалентный радикал бензола eHs— или —, образующийся при отнятии атома водорода от любого углеродного атома бензольного ядра, называется фенилом. [c.459] Ароматические углеводороды содержатся в каменноугольной смоле, получаемой при коксовании каменного угля. Другим важным источником их получения слул пт нефть некоторых месторождений, например Майкопского. Чтобы удовлетворить огромную потребность в ароматических углеводородах, их получают также путем каталитической ароматизации ациклических углеводородов нефти. [c.460] Ароматические углеводороды и их производные широко применяют для получения пластических масс, синтетических красителей, лекарственных и взрывчатых веществ, синтетических каучуков, моющих средств. [c.460] Бензол и все соединения, содержащие ядро бензола, названы ароматическими (в 15ачале XIX века), поскольку первыми изученными представителями этого ряда были душистые вещества илн соединения, выделенные из природных ароматных веществ. Теперь к этому ряду относят и многочисленные соединения, не имеющие приятного запаха, но обладающие комплексом химических свойств, называемых ароматическими свойствами. [c.460] Бензол — бесцветная жидкость с характерным запахом температура кипения 80,ГС, температура плавления 5,5°С. Ароматические свойства бензола, определяемые особенностями его структуры, выражаются в относительной устойчивости бензольного ядра, несмотря на непредельность бензола по составу. Так, в от личие от непредельных соединений с этиленовыми двойными связями, бензол устойчив к действию окислителей например, подобно предельным углеводородам, оп не обеспечивает раствор перманганата калия. Реакции присоединения для бензола не характерны, наоборот, для него, как и для других ароматических соединений, характерны реакции замещения атомов водорода в бензольном ядре. Ниже приведены важнейшие из таких реакций. [c.460] Многие другие ароматические полинитросоединения (содержащие три и более нитрогрупп —NO2) также используются как взрывчатые вещества. Нитросоединения могут быть восстановлены в амины ( 175). [c.461] Однако опыт показывает, что в кольце бен-зола нет обычных двойных связей, чередующихся с простыми, и что все связи между С-атомами в бензоле равноценны. Длина каждой из них (0,140 нм) имеет промежуточное значение по сравнению с длиной простой связи С—С (0,154 нм) и этиленовой двойной связи С=С (0,134 нм) в других (неароматических) органических соединениях. [c.462] Вернуться к основной статье