ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Простые эфиры целлюлозы из "Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров" Здесь R - этерифицирующий радикал хлоралкила (арила). [c.308] Наиболее широко применяется реакция получения простых эфиров целлюлозы путем взаимодействия алкалицеллюлозы с этерифицирующим агентом в гетерогенных условиях. Эта реакция протекает тем полнее, чем больше соотношение NaOH ( gHioOj) в алкалицеллюлозе и чем меньше в ней содержится воды. [c.309] Изменение некоторых физико-химических свойств алкильных и арильных эфиров целлюлозы при близких степенях этерификации и полимеризации характеризуется данными, приведенными в табл. 6.3. [c.309] Задача. Рассчитать метоксильное число и степень замещения метилцеллю-лозы, если у = 160. [c.309] А/ = Д/() + 31/я - 17/я = 162 + 14/я, где А/о - молекулярная масса элементарного звена целлюлозы. [c.310] Задача. Определить степень замещения /я бензилцеллюлозы, если она содержит 52% бензоксильных групп. [c.310] Задача. Рассчитать теоретический расход трифенилхлорметана при получении монотритилового эфира целлюлозы (в процентах к целлюлозе). [c.310] Эта реакция протекает преимушественно по ОН-группе у шестого С-атома. [c.310] Этерифицирующим агентом могут служить также алкиле-ноксиды (этиленоксид, пропиленоксид), в результате чего образуются соответствующие окси- и алкоксипроизводные целлюлозы. [c.310] Существенный интерес представляют также карбоксиалкиль-ные эфиры целлюлозы, получаемые при взаимодействии алкалицеллюлозы с галогенсодержащими кислотами. [c.311] Задача. Рассчитать у и степень замещения т карбоксиметилцеллюлозы, если при анализе ее натриевой соли обнаружено 17,06% натрия. [c.311] Задача. Рассчитать степень замещения в цианэтилированном хлопке, если при анализе препарата обнаружено 8,6% связанного азота. [c.311] Задача. По количеству взятой целлюлозы рассчитать теоретический выход (без учета потерь) карбоксиэтилцеллюлозы, если она содержит 35,3% карбокси-этоксильных групп. [c.311] При совместном и последовательном воздействии на целлюлозу различных этерифицирующих агентов можно получать смешанные простые эфиры, обладаюшие широким разнообразием свойств в зависимости от природы заместителей. [c.312] Сопоставляя эти результаты с исходными данными, убеждаемся, что расчет проведен правильно. [c.312] Группа ОН при втором углеродном атоме отличается от ОН-группы при третьем углеродном атоме тем, что она расположена вблизи первого углеродного атома, имеющего две связи с атомами кислорода - глюкозидным и пирановым. Рассматривая электронные плотности в ангидро-р-В-глюкозном звене, можно убедиться, что по кислотности ОН-группы у различных углеродных атомов можно расположить в следующий ряд Сз Сз. [c.313] Все три ОН-группы способны к слабой диссоциации. Сравнительная активность ОН-групп при этерификации различными реагентами характеризуется данными, приведенными в табл. 6.4. [c.313] Проводя реакцию в условиях максимальной доступности всех ОН-групп целлюлозы для действия этерифицирующих агентов, удается получить относительно равномерно замещенные производные целлюлозы. [c.313] Вернуться к основной статье