Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Предварительно очищенный от бензола, нафталина, окислов азота, аммиака, Цианистых и сернистых соединений, а также двуокиси углерода и водяных паров коксовый газ направляется на разделительную установку. Разделение коксового газа методом глубокого (низкотемпературного) охлаждения основано на большой разнице температур кипения компонентов газа.

ПОИСК





Низкотемпературное разделение коксового газа

из "Общая химическая технология неорганических веществ 1965"

Предварительно очищенный от бензола, нафталина, окислов азота, аммиака, Цианистых и сернистых соединений, а также двуокиси углерода и водяных паров коксовый газ направляется на разделительную установку. Разделение коксового газа методом глубокого (низкотемпературного) охлаждения основано на большой разнице температур кипения компонентов газа. [c.225]
Глубоким охлаждением коксового газа (примерно до —196°С) с последующей промывкой его жидким азотом выделяют газообразную азотоводородную смесь (при абсолютном давлении 1 атм температура кипения водорода —252,8 °С, азота—195,8 °С), используемую для синтеза ам миака, и жидкие фракции — метановую, окиси углерода, этиленовую, пропиленовую. Эти жидкие фракции испаряют, теплоту их испарения используют для охлаждения и конденсации коксового газа. [c.225]
Практически для разделения коксового газа путем глубокого охлаждения используют метод ступенчатой фракционированной) конденсации. Обычно из коксового газа выделяют 3—4 фракции каждая фракция конденсируется при охлаждении газа до определенной температуры. [c.225]
Фракционированную конденсацию целесообразно проводи.ть при повышенном давлении, испарение фракции — при ат.мосфер-ном давлении. Например, чистый метан кипит под атмосферным давлением при —161,6°С, а конденсируется при абсолютном давлении коксового газа 10 атм уже при —150 X. [c.225]
В агрегатах разделения коксового газа для компенсации потерь холода предусматривается специальная холодильная установка, в которой рабочей средой является азот. Для промежуточного охлаждения коксового газа и сжатого азота служит аммиачная холодильная установка. [c.226]
Схема разделения коксового газа изображена на рис. 93. Коксовый газ, предварительно полностью очищенный (см, выше), сжимается в компрессоре 1 до давления 12—13 ат, про ходит теплообменник 2, затем теплообменники 3. В теплообменнике 2 коксовый газ охлаждается фракцией окиси углерода, в теплообменниках 3 — метановой фракцией и азотоводородной смесью, выходящими из разделительного агрегата 5. Температура коксового газа при этом понижается примерно до —25 °С. Далее газ охлаждается в теплообменниках 4 до —45 °С кипящим жидким ам.миаком, полученным в аммиачной холодильной установке. Охлажденный до —45 °С коксовый газ поступает в разделительный агрегат 5 на фракционированную конденсацию и промывку жидки.м азотом. [c.226]
Разделительный агрегат глубокого охлаждения состоит из ряда теплообменников (б, 7, 9, 10). конденсаторов-испарите-лей 8 и 13 и тарельчатой разделительной колонны 11, устроенной по типу ректификационной колонны. [c.226]
По мере охлаждения из коксового газа последовательно конденсируются ко.мпоненты, обычно отводимые в виде четырех фракций пропиленовой, этиленовой, метановой и фракции окиси углерода. Смешивая все эти фракции, получают богатый газ с теплотворной способностью около 6000 ккал/м . Углеводородные фракции применяют также в качестве исходного сырья для синтеза органических продуктов. [c.226]
В разделительном агрегате 5 в газообразном состоянии остаются только водород, азот и небольшое количество окиси углерода и метана. Окончательное освобождение азотоводородной смеси от остатков СО и СН4 достигается про.мывкой газа в разделительной колонне 11 жидким азотом. [c.226]
Затем газ поступает сверху в межтрубное пространство теплообменника 6 ( теплая ветвь ), внутри которого по трубкам проходят снизу вверх холодная азотоводородная смесь и метановая фракция. Температура газа понижается примерно до— 105 °С, при этом из него конденсируются пропилен и другие углеводороды, кипящие при более высокой температуре (пропиленовая фракция). [c.228]
Далее газовая смесь проходит снизу вверх теплообменник 7 .холодная ветвь ), где охлаждается выходящими из разделительного агрегата азотоводородной смесью, метановой фракцией и фракцией окиси углерода до —145 °С. При этой температуре из газа конденсируется этилен. Основное количество сконденсировавшегося этилена стекает вниз, растворяет выделившиеся в твердом виде компоненты газ (высшие углеводороды, водяные пары, СОг) и собирается внизу холодной ветви . Часть этилена, увлеченная газом, задерживается в отделителе 8. Смесь конденсатов из теплообменника 7 и отделителя 8 образует этиленовую фракцию. [c.228]
Газовая смесь, выходящая из испарителя азота 13, содержит в основном водород и следующие примеси (в объемн. %). [c.228]
Для разбавления газовой смеси применяют азот, полученный ректификацией жидкого воздуха (стр. 209). Его сжимают 3 пяти тyпeнчaтoiM компрессоре 17 до 200 ат и затем охлаждают до —45 С Б змеевиковом аммиачном холодильнике 14. После этого азот высокого давления дополнительно охлаждается в рекуперационном теплообменнике 10 парами азота, поступаю-щи . л из испарителя 13. Из рекуперационного теплообменника 10 часть жидкого азота через дроссельный вентиль 12 направляется на орошение в разделительную колонну И, другая часть используется для охлаждения испарителя 13. [c.229]
Б описанной установке азотоводородная смесь выходит из разделительного агрегата под избыточным давлением 10 ат. Содержание окиси углерода в азотоводородной смеси колеблется г пределах 0,001—0,005%. [c.229]
Расход энергии в этом процессе составляет около 3700 кет ч на ] г 97%-ного этилена. [c.229]
Метод фракционированной низкотемпературной конденс .-ции используется для получения олефинов из газов нефтепереработки, а также для очистки сырой азотоводородной смеси, получаемой из газов конверсии метана. [c.230]
Для непосредственного извлечения этилена нз коксового газа используются процессы избирательной адсорбции,— например, движущимся слоем поглотителя гиперсорбция) и др. [c.230]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте