Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Изобутилен СН2 = С(СНз)г. Бесцветный газ с темп. кип.

ПОИСК





Природные газы и газы нефтепереработки

из "Органическая химия 1974"

Изобутилен СН2 = С(СНз)г. Бесцветный газ с темп. кип. [c.45]
Некоторые количества изобутилена получаются также дегидратацией изобутилового спирта при 360—370°С или изомеризацией н-бутилена при 265—420°С в присутствии катализатора — фосфорной кислоты, нанесенной на шамот. [c.45]
Простейший углеводород НС = СН, имеющий тройную связь, называется ацетиленом. [c.45]
Мы знаем, что в молекуле ацетилена одна из связей между двумя атомами углерода является о-связью, а две другие — я-связями. Ненасыщенность (повышенная реакционная способность) углеводородов ряда ацетилена, так же как и в олефинах, объясняется меньшим количеством энергии, затраченной на образование я-связей тю сравнению с о-связью. [c.45]
Химические свойства. По химическим свойствам ацетиленовые углеводороды, как и следовало ожидать, судя по их строению, являются еще более ненасыщенными, чем олефины. [c.46]
Все ларактерные для олефинов реакции присоединения протекают с ацетиленовыми углеводородами значительно легче. [c.46]
Пользуясь этой реакцией, из ацетилена можно получить уксусный альдегид, его восстановлением — этиловый спирт, а окислением — уксусную кислоту. [c.46]
Полимеризация. Углеводороды ацетиленового ряда очень легко полимеризуются с образованием циклических углеводородов ряда бензола. [c.46]
Приведенные выше реакции ацетиленовых углеводородов показывают их большое сходство с олефинами. Однако известны химические реакции ацетиленовых углеводородов, резко отличающиеся от реакций олефинов. К ним относятся прежде всего реакции замещения. [c.46]
Ацетилениды серебра и меди в сухом виде — сильно взрывчатые соединения. [c.47]
Современными промышленными методами получения ацетилена являются окислительный пиролиз и электрокрекинг метана (стр. 60). [c.47]
Весьма перспективен плазмохимический метод получения ацетилена из метана. [c.47]
Плазма — особое состояние вещества, нагретого в специальном генераторе до очень высокой температуры, при которой происходит отрыв электронов от атомов, превращающихся при этом в ионы. Электроны, оторванные от атомов, могут переносить электрический ток, вследствие чего плазма представляет собой как бы электропроводящий газ. [c.47]
Для получения ацетилена метан вводят в плазменный генератор, в котором поддерживается температура около 20 000°С. [c.47]
В генераторе имеются катод (вольфрам с добавкой тория), медный анод и аргон в плазменном состоянии. За 0,005 с метан почти полностью превращается в ацетилен и водород. Выход ацетилена выше, чем во всех других известных методах его получения. [c.47]
В настоящее время плазмохимический метод получения ацетилена интенсивно изучается во многих странах. [c.48]
Ацетилен Н—= С—Н. В обычных условиях — газ с темп. кип. [c.48]
Диолефинами называются углеводороды непредельного ряда, имеющие в молекуле две двойные связи. Такие углеводороды называются также диеновыми. По женевской номенклатуре углеводороды с одной двойной связью имеют окончание ен, а с двумя двойными связями — диен. [c.48]
В молекуле диена возможно различное расположение двух двойных связей. [c.48]
Свойства. Все диеновые углеводороды по своим свойствам близки к обычным олефинам. Для них также характерны реакции присоединения по двойным связям. Однако углеводороды с сопряженными двойными связями обладают некоторыми специфическими свойствами, которые мы рассмотрим более подробно в связи с тем, что эти углеводороды являются исходными и промежуточными веществами при получении высокомолекулярных соединений. [c.49]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте