ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтетические моющие средства из "Органическая химия 1974" В технике), так как происходит разложение мыл с выделением жирных кислот. Моющие свойства мыл значительно снижаются в воде, содержащей большое количество солей, например в морской. К этим техническим недостаткам обычных мыл следует добавить огромный, если так можно выразиться, экономический недостаток — использование для их производства пищевых жиров. [c.141] Учитывая, что потребление мыла для технических и бытовых целей достигает громадных количеств, легко представить себе колоссальное потребление пищевого сырья в мыловаренной промышленности. [c.141] На производство мыла, моющих веществ, олифы, смазок и на другие технические цели еще недавно расходовалось до 400 тыс. т пищевых жиров в год. Между тем они с успехом могут быть заменены продуктами переработки нефти, угля и природных газов. Поэтому задача получения синтетических моющих веществ, обладающих хорошими моющими свойствами, из непищевого сырья является весьма актуальной. [c.141] Общими для подавляющего большинства синтетических моющих веществ являются следующие особенности строения. [c.141] Гидрофобной частью, как правило, является углеводородный остаток, содержащий 8—20 углеродных атомов. В его состав могут входить атомы других элементов, а также ароматические и циклопарафиновые кольца. [c.141] Ионогенные моющие вещества подразделяются на анионные и катионные. [c.142] Мы рассмотрим лищь анионные синтетические моющие вещества, потому что катионные соединения, как правило, являются сравнительно малоэффективными как моющие средства и применяются в основном в качестве бактерицидных препаратов. [c.142] Из анионоактивных синтетических моющих веществ наибольшее значение имеют алкилкарбонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты и алкиларилсульфонаты. [c.142] Алкилкарбонатные синтетические моющие вещества представляют собой натриевые соли высших карбоновых кислот (от Сю и выше) общей формулы H2n+i 00Na, т. е. по существу они не отличаются от обычных мыл. . [c.142] Реакцию ведут непрерывным методом при температуре, зависящей от природы исходных спиртов. Процесс проводят в сульфураторах — аппаратах, изготовленных из кислотоупорной стали и выложенных внутри свинцом, или в эмалированных аппаратах. [c.142] Высшие спирты могут быть также получены с помощью оксосинтеза. [c.143] Вторичные алкилсульфаты КаСН—050г0Ыа получают действием серной кислоты на олефины, содержащиеся в количестве 60—75% в продуктах крекинга парафина. [c.143] После удаления непрореагировавших углеводородов и образовавшихся спиртов путем экстрагирования органическим растворителем оставшийся водно-спиртовой раствор вторичных алкилсульфатов упаривают. [c.143] Алкилсульфаты представляют собой твердые кристаллические вещества или желатинообразные осадки. Они обладают очень хорошими моющими свойствами, на которые не оказывают влияния жесткость воды и кислотность среды. Алкилсульфаты практически не гидролизуются. Первичные алкилсульфаты обладают наилучшей моющей способностью при наличии 12—14 углеродных атомов в цепи, вторичные — при наличии 8—18 углеродных атомов. Вторичные уступают по своим моющим свойствам первичным. [c.143] В Советском Союзе широкую известность получило синтетическое моющее средство типа алкилсульфатов — порошок Новость , применяемый для стирки белья в быту и для обработки тонких тканей в производстве. [c.143] Алкилсульфонаты —соли жирных сульфокислот общей формулы КЗОзМа (где К — алкил с 12—20 углеродными атомами). В них атом серы связан непосредственно с атомом углерода, а не через кислород, как у алкилсульфатов. [c.143] Сульфохлорирование осуществляется при 25—30 °С в виде непрерывного процесса, инициируемого ультрафиолетовыми лучами, источником которых служат ртутные лампы, вмонтированные в реактор. Продукты реакции, состоящие из сульфохлоридов, непрореагировавших углеводородов, хлористых алкилов и др., обрабатывают 50%-ным раствором едкого натра при 80—90°С, в результате чего получаются натриевые соли сульфокислот. После этого реакционную массу разбавляют метанолом, отделяют выпавший хлористый натрий и непрореагировавшие углеводороды и упаривают водно-спиртовой слой. В результате получается готовый продукт, содержащий около 70 % сульфоната и 30% воды. [c.144] Алкиларилсульфонаты (сульфонолы) — соли алкилированных ароматических сульфокислот (стр. 230). [c.144] Вернуться к основной статье