ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Группа нафталина из "Органическая химия 1974" Изучение строения нафталина современными методами исследования показало, что в нафталине, так же как и в бензоле, нет обычных простых и двойных связей. Связи между углеродными атомами в молекуле нафталина в значительной мере выравнены, что и обусловливает специфический ароматический характер нафталинового ядра. [c.275] Положения 1, 4, 5, 8 — равнозначны и соответствуют а-положениям, так же как равнозначны положения 2, 3, 6, 7, соответствующие р-положениям. [c.275] Свойства. Нафталин представляет собой кристаллическое вещество с темп. пл. 80 °С. Нерастворим в воде, хорошо растворим в бензоле, эфире, а также в спирте при нагревании. Легко возгоняется. [c.276] По химическим свойствам нафталин очень сходен с бензолом. [c.276] В нафталине легче замещаются атомы водорода, находящиеся в а-положении р-изомеры в ряде случаев получаются в иных условиях или обходным путем с помощью других производных нафталина. [c.276] Тетралин производится в промышленном масштабе. Он обладает высокой растворяющей способностью, особенно по отношению к высыхающим маслам. Хорошо растворяет смолы воски, жиры, битумы, каучуки, лаковые пленки и др. [c.277] В заключение необходимо отметить, что нафталин и его производные в большинстве случаев вещества более реакционноспособные, чем бензол и его производные. [c.277] Способы получения и применение. Нафталин обычно получают из нафталинового масла (стр. 215), выделяемого при перегонке каменноугольной смолы. В нафталиновом масле содержится до 10% нафталина. Синтетические способы получения нафталина не имеют практического значения. [c.278] Производные нафталина широко применяются в качестве исходных соединений для получения разнообразных красителей, лекарственных соединений, поверхностно-активных веществ и др. [c.278] Вернуться к основной статье