ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Качественное определение элементов в органических соединениях из "Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии" Окись меди (прокаленную до лекции в тигле или фарфоровой чашке) растирают в ступке с сахаром. Смесь помещают в пробирку 1 и нагревают пламенем горелки при этом сахар окисляется, превращаясь в воду и углекислый газ. Образующаяся вода по газоотводной трубке попадает в пробирку 2 с сернокислой медью, окрашивая последнюю в синий цвет вследствие образования Си304 5Н.2О. [c.17] Углекислый газ, смешиваясь в пробирке 3 с баритовой водой, вызывает помутнение вследствие выпадения осадка углекислого бария. [c.17] Полученный раствор, содержащий цианистый натрий, фильтруют фильтрату прибавляют сернокислое закисное железо и нагревают до ипения. Затем прибавляют раствор хлорного железа и соляную кислоту последнюю для растворения гидратов дву- и трехвалентного железа). [c.17] Образующийся синий осадок берлинской лазури указывает на при- утствие азота в испытуемом веществе. [c.17] Растирают в ступке испытуемое вещество с натронной известью и всыпают в пробирку, закрепленную в штативе. Реакционную смесь осторожно нагревают пламенем горелки. [c.18] Увлажненная красная лакмусовая бумажка, поднесенная к отверстию пробирки, синеет от выделяющегося аммиака. [c.18] Опыт ведут так же, как при определении азота (стр. 17). [c.19] Образовавшийся сернистый натрий обнаруживают в фильтрате по появлению фиолетового окрашивания от прибавления раствора нитропруссида натрия. [c.19] Органическое вещество, содержащее галоген. [c.19] Медная проволока с петлей на конце, медная сетка или кусочек окиси меди в медной или платиновой петле. [c.19] Зажатую в щипцы медную проволоку, медную сетку или кусочек окиси меди в медной или платиновой петле прокаливают в окислительном пламени горелки, пока оно не перестанет окрашиваться в зеленый цвет. После охлаждения проволоку, сетку или окись меди смачивают или посыпают небольшим количеством испытуемого галогенопроизводного и снова прокаливают. При этом пламя окрашивается в яркозеленый цвет вследствие образования галогенных соединений меди. [c.19] Несколько миллилитров кремнийорганического соединения (или его раствора в органическом растворителе) смешивают с несколькими граммами углекислого натрия до образования густой пасты. Кусочек пасты помещают в ушко платиновой проволоки и вносят в пламя горелки для образования перла, который затем опускают в пробирку и растворяют при нагревании в воде. Каплю полученного таким образом раствора кремнекислого натрия помещают на беззольный фильтр, туда же вносят каплю раствора молибденовокислого аммония и нагревают над плиткой. После этого в центр молибденового пятна вводят несколько капель уксуснокислого раствора бензидина и опускают бумагу в пары аммиака. Через несколько минут появляется синее пятно, так как образуется молибденовая синь и продукт окисления бензидина синего цвета. Чувствительность реакции очень велика. [c.20] Примечание. Молибденовокислый аммоний приготовляют растворением 5 г (НН4)зМо04 в 100 лл воды и 35 мл конц. азотной кислоты. [c.20] Вернуться к основной статье