ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Способы получения спиртов и фенолов из "Органическая химия" Спирты и фенолы получаются как синтетически, так и путем выделения из природных продуктов. Несмотря на громадные успехи органического синтеза некоторые сложные оксисоединения до сих пор выгоднее получать из органических веществ природного происхождения. [c.165] Фенолы могут быть выделены из каменноугольной смолы. [c.165] Наряду с этим синтез спиртов и фенолов получаев все большее распростран ение. [c.165] Течение этой реакции зависит от разобранной выше (стр. 138) степени подвижности галогена. Легче всего реакция протекает с галогенопроизводным , в которых галоген расположен при атоме углерода, связанном с соседними атомами углерода простой связью. [c.166] При нодкислении реакционной массы получается свободный фенол. [c.167] Получение фенолов из сульфокислот. Доступные в ароматическом ряду сульфокислоты (стр. 153) при сплавлении их солей с едкими щелочами превращаются в соли соответствующих фенолов. И эта реакция требует применения высоких температур. Однако нелетучесть солей сульфокислот позволяет проводить данную реакцию при нормальном давлении и в аппаратах открытого типа, применяя расплавленные едкие щелочи. [c.167] Способ этот разобран подробнее при рассмотрении аминов (стр. 196). [c.167] Этот метод применяют в тех случаях, когда исходные альдегиды или кетоны являются более доступными, чем первичные или вторичные спирты. Так, например, его используют для получения многоатомных спиртов из соответствующих им сахаристых веществ, являющихся многоатомными окоиальдепидами или окси-кетонами (стр. 300). [c.168] Из альдегидов и кетонов можно получать различные спирты с более СЛ0Ж1НЫМ углеродным скелетом, чем в исходных альдегидах и кетанах. Для этого применяют специфическую реакцию с магнийорганическими соединениями (стр. 243). [c.168] Вернуться к основной статье