ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ионизация сильные и слабые электролиты из "Объёмный анализ Том 1" Поскольку в неорганическом химическом анализе реакции обычно происходят между ионами, а не молекулами, следует кратко остановиться на процессе ионизации. Многие вещества при растворении их в воде диссоциируют более или менее полно на положительные и отрицательные частицы, называемые соответственно катионами и аниоиами. Такие вещества носят название электролитов они разделяются на сильные и с л а б ы е в зависимости от степени их диссоциации. Согласно первоначальной теории Аррениуса сильные электролиты считались диссоциированными не полностью, причем предполагалось, что степень их диссоциации (ионизированная часть) возрастает -с разбавлением раствора. По современным взглядам, развитым А. Нойесом, Дебаем и Гюккелем, Бьеррумом и др., принимается, что сильные электролиты в растворе полностью диссоциированы. [c.10] Большинство неорганических и органических солей можно рассматривать как сильные электролиты. К этому же классу принадлежат галогеноводородные кислоты, азотная, хлорная и у серная кислоты и гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов. К слабым электролитам принадлежит большинство органических кислот и оснований, некоторые неорганические -кислоты и основания и очень немногие соли. Слабые электролиты не полностью ионизированы в водных растворах. [c.11] спирты, жидкий аммиак и ледяная уксусная кислота являются растворителями, в которых сильные кислоты диссоциируют. Бензол, четыреххлористый углерод и т. п. не реагируют с протонами, и в них, следовательно, кислоты не ионизируют. Растворенные в них вещества не могут реагировать и как основания, поскольку эти растворители не содержат протонов, которые они могли бы этим веществам отдать. [c.11] Хотя в чистом растворителе второго типа реакция (1) обычно не идет, она все же может произойти, если к нему добавить вещество, реагирующее с протонами или поставляющее их. Можио, например, при соответствую-шлх условиях потенциометрически титровать трихлоруксусную кислоту, растворенную в бензоле, добавлением органического основания, также растворенного в бензоле (см. сноску 3 на стр. 16). [c.12] Вернуться к основной статье