Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Замена алкильного остатка на алкоксигруипу несомненно снижает скорость щелочного гидролиза, хотя и не в такой степени, как в случае соответствующих карбонильных соединений. Следует подчеркнуть важность использования гомоморфных соединений [27, С.253], однако даже ири соблюдении этого условия необходимо проявлять осторожность при трактовке получаемых результатов. Любая попытка объяснения экспериментальных данных с позиций простого электронного влияния должна рассматриваться как упрощенный подход, поскольку при этом не учитываются возможные изменения в природе переходного состояния, возникающего при замене нуклеофила или при изменении числа фосфор-углеродных связей в молекуле.

ПОИСК





Производные фосфииовой кислоты

из "общая органическая химия Том 5"

Замена алкильного остатка на алкоксигруипу несомненно снижает скорость щелочного гидролиза, хотя и не в такой степени, как в случае соответствующих карбонильных соединений. Следует подчеркнуть важность использования гомоморфных соединений [27, С.253], однако даже ири соблюдении этого условия необходимо проявлять осторожность при трактовке получаемых результатов. Любая попытка объяснения экспериментальных данных с позиций простого электронного влияния должна рассматриваться как упрощенный подход, поскольку при этом не учитываются возможные изменения в природе переходного состояния, возникающего при замене нуклеофила или при изменении числа фосфор-углеродных связей в молекуле. [c.87]
За еднницу принята скорость реакции соответствующего ациклического аналога . [c.88]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте