ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Структура полинуклеотидной цепи из "Органическая химия нуклеиновых кислот" Как видно из материала двух предыдущих разделов, выделение индивидуальных нуклеиновых кислот в интактном состоянии является довольно сложной проблемой, которая и по сей день разрешена удовлетворительно только для низкомолекулярных РНК (таких, как тРНК, 55 РНК, и, возможно, других компонентов рибосомальной РНК), а также РНК и ДНК из вирусов. Естественно, что речь о полном определении химической структуры может идти только для этих соединений. [c.41] Однако правильное понимание основного принципа построения нуклеиновых кислот и способа соединения мономерных единиц между собой (см. формулу V) было достигнуто уже в начале пятидесятых годов, когда исследователи имели в своем распоряжении весьма деградированные препараты нуклеиновых кислот. [c.41] При щелочном гидролизе РНК образуется смесь нуклеозид-2 -фосфатов X и нуклеозид-З -фосфатов XI , что согласуется как со структурой V (Р = ОН) для РНК, так и с изомерной ей структурой, содержащей 2 —5 -фосфодиэфирные связи, и с любой структурой, в которой 2 —5 - и 3 —5 -фосфодиэфирные связи чередуются в произвольном порядке. Исследование механизма щелочного гидролиза РНК показало что этот результат объясняется участием гидроксильной группы при С-2 остатка рибозы в процессе расщепления фосфодиэфирной связи и промежуточным образованием ну-клеозид-2, 3 -циклофосфатов XII, которые расщепляются далее с образованием смеси X и XI (более подробно — см. гл. 10). [c.42] Правильность структуры V для ДНК и РНК, предложенной впервые Тоддом и Брауном подтверждается и более новыми данными, в частности идентичностью синтетических олигонуклеотидов с 3 —5 -фосфодиэфирными связями и продуктов расщепления нуклеиновых кислот. [c.43] В этих формулах остаток сахара изображается вертикальной прямой линией, а символ р , как обычно, обозначает фосфомоно-или фосфодиэфирные группировки. Такие сокращенные формулы иногда используют и для продуктов расщепления нуклеиновых кислот например, сокращенные формулы Vila—ХПа соответствуют соединениям со структурой VII—XII. [c.43] Подобные же принципы положены в основу сокращений для полинуклеотидов рекомендованных комиссией по номенклатуре Международного союза чистой и прикладной химии и Международного биохимического союза. [c.43] Доказательство основного принципа построения нуклеиновых кислот было получено при использовании сильно деградированных препаратов РНК и ДНК, и, строго говоря, нельзя утверждать, что нативные нуклеиновые кислоты состоят из единой полинуклеотидной цепи, а не из более или менее длинных полинуклеотидных участков, соединенных связями каких-либо иных типов. [c.44] Сложнее обстоит дело с нативными ДНК из клеток высших растений и животных. Были высказаны предположения, что нативная молекула ДНК в этом случае построена из субъединиц — полинуклеотидных цепей, соединенных между собой участками полипептидов или аминокислотами. В качестве возможного типа связи указывалась сложноэфирная связь между карбоксилом аминокислоты и З -гидроксильной группой остатка нуклеозида и, с другой стороны, фосфоэфирная связь между остатком нуклеозид-5 -фос-фата и гидроксильной группой остатка оксиаминокислоты или фосфоамидная связь с аминогруппой остатка аминокислоты Однако прямые экспериментальные доказательства, подтверждающие подобные предположения, отсутствуют. [c.44] Вернуться к основной статье