ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние различных факторов на кислотно-основное равновесие оснований из "Органическая химия нуклеиновых кислот" То же относится и к локализации отрицательного заряда, образующегося при отщеплении протона от нуклеозидов типа уридина или гуанозина. На основании близкой аналогии ИК-спектров гуанозина и его 0-метилпроизводного в щелочной среде и исчезновения характеристической полосы колебаний С = 0-группы при высоких значениях pH делается вывод о преимущественной локализации отрицательного заряда на кислородном атоме. Этот же вывод можно сделать из аналогии УФ-спектров аниона 9-этилгуанина и 2,6-диаминопурина По-видимому, эти выводы справедливы также и для инозина. [c.182] В ряде работ (см., например, для анионов приняты структуры с зарядами на азоте, от которого мигрировал протон, однако, по-видимому, экспериментально более обоснованы представления о локализации большей части отрицательного заряда на кислородных атомах. [c.182] Подводя итог сказанному выше, отметим, что если вопрос о преобладании той или иной таутомерной формы и локализации протона в протонированных формах можно считать решенным, то вопрос о распределении электронной плотности в образующихся катионах и анионах пока еще недостаточно ясен. Решение его имеет большое значение для понимания ряда особенностей оснований и в том числе влияния заместителей на их кислотно-основные свойства. [c.182] Вернуться к основной статье