ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции замещения и присоединения по атомам углерода из "Органическая химия нуклеиновых кислот" Реакции замещения в гетероциклическом ядре оснований нуклеиновых кислот характерны как для пуриновых, так и для пиримидиновых производных. Они включают реакции электрофильного замещения протонов, связанных с атомами углерода или азота, входящими в состав цикла, а таюке реакции нуклеофильного замещения экзоциклических аминогрупп. Реакции присоединения по углерод-углеродной двойной связи гетероцикла, которые могут быть как электрофильными, так и нуклеофильными, пока известны только для пиримидиновых оснований, тогда как у пуринов связь С-4—С-5, по-видимому, весьма стабильна. К реакциям присоединения можно условно, как сделано в этой книге, отнести также электрофильные реакции по атомам азота пиридинового типа, обладающим свободной электронной парой. В результате таких реакций в гетероциклическом ядре появляется новая группа без удаления групп или атомов, уже бывших в составе ядра до реакции. [c.311] В данной главе рассматриваются все указанные типы реакций. Они характерны тем, что приводят к модификации гетероциклического ядра без его разрушения. Попутно здесь рассматриваются также некоторые реакции, в которых продукты присоединения или замещения являются нестабильными и претерпевают дальнейшие превращения. Более подробно такие реакции рассмотрены в других главах. [c.311] Вернуться к основной статье