ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление четырехокисью осмия и перманганатом калия из "Органическая химия нуклеиновых кислот" Все рассмотренные выше реакции представляют собой реакции непосредственного замещения в гетероциклическом ядре оснований нуклеиновых кислот. Однако в случае пиримидиновых оснований, обладающих реакционноспособной двойной связью С-5—С-6, известны также реакции, приводящие к насыщению этой связи. Некоторые из них применяются для исследования структуры нуклеиновых кислот, другие — для исследования связи между их структурой и функцией. Рассмотрим эти реакции подробнее. [c.330] В случае более медленно реагирующего в водных растворах Ы-бромсукцинимида специфичность действия удается проследить уже на уровне мономеров при pH 7 и 0° С из нуклеотидов с наибольшей скоростью галоидируется цитидиловая кислота. [c.332] Реакция с Ы-бромсукцинимидом в определенной степени специфична по отношению к вторичной структуре нуклеиновых кислот. Так, при бромировании этим реагентом аланиновой тРНК из дрожжей наиболее реакционноспособными оказываются основания в составе петлевых участков этой молекулы (см. стр. 291). Бромирование нуклеотидов в составе ДНК , по-видимому, приводит в итоге к тем же продуктам, которые получаются в случае мономерных производных. [c.332] Вернуться к основной статье