ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование производных тиопиримидинов из "Органическая химия нуклеиновых кислот" При действии алкилирующих агентов на тиопиримидиновые нуклеозиды замещение у атома серы является основным направлением реакции. [c.428] Замещение у атома серы может происходить и под действием реагентов, содерлощих поляризованную двойную связь при этом образуются 8-алкильные производные. Из реагентов такого рода лучше всего изучено действие акрилонитрила и М-этилмалеин-имида 2 . [c.428] В еще более мягких условиях протекает взаимодействие 4-тио-уридин-2 (3 )-фосфата с Ы-этил-малеинимидом 5 при pH 7,8 и 37 °С реакция в 0,003 М растворе реагента завершается за 3 ч. УФ-Спектры и данные электрофореза продукта реакции согласуются со структурой ХХУП (2-тиоуридин и его фосфаты не вступают в подобную реакцию). [c.429] Аналогично реагируют различные меркаптопурины и их производные 2 . Хотя способность 2-тиоуридина вступать в эту реакцию не исследовалась, молено думать, что он будет себя вести подобно 4-тиопроизводному. Обычные нуклеозиды не вступают в реакцию с бромцианом, и поэтому данный реагент может быть применен для специфической модификации тРНК . [c.430] Вернуться к основной статье