ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислотный гидролиз N-гликозидных связей в полинуклеотидах из "Органическая химия нуклеиновых кислот" При переходе от нуклеозидов и нуклеотидов к олиго- и полинуклеотидам основные закономерности, связывающие лабильность N-гликозидных связей по отношению к кислотному гидролизу со строением нуклеозидных звеньев, сохраняются (о влиянии фосфо-рилирования гидроксильных групп остатков сахаров см. стр. 495 и 499). Однако кислотный гидролиз N-гликозидных связей в полинуклеотидах сопровождается расщеплением фосфодиэфирных связей , причем в полнрибонуклеотидах эти два процесса могут протекать независимо, а в полидезоксирибонуклеотидах расщепление фосфодиэфирных связей под действием кислот протекает после отщепления основания от соответствующего нуклеотидного звена (подробнее — см. стр. 572). [c.500] Для ДНК, но не для РНК, легко осуществимо отщепление пуриновых оснований (апуринизация) без существенного расщепления фосфодиэфирных связей (табл. 8.8). [c.501] Значения констант скоростей реакций при различных pH (37° С) . [c.501] Частичная апуринизация ДНК наблюдается уже при нагревании ее водных растворов в интервале pH 6,1—7,3 при 65— 100° С (в этих условиях происходит также частичное отщепление цитозина 55). [c.501] В очень мягких условиях — при значениях pH, близких к нейтральному, и 37° С — от ДНК отщепляются пуриновые основания замешенные по N-3 и N-7 45,47, 64,5б Особенно быстро в этих условиях отщепляются 3-N-зaмeщeнныe аденины (сы. стр. 496). [c.503] Вернуться к основной статье