ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование гидроксильных групп углеводных остатков из "Органическая химия нуклеиновых кислот" Гидроксильная группа остатка сахара в нуклеозидах и нуклеотидах может подвергаться ацилированию под действием производных кислот фосфора, серы, бора и кремния. [c.521] Описано получение эфиров тимидина и 2 -дезоксиаденозина с 2,4-динитробензолсульфеновой кислотой эти соединения представляют интерес как защищенные производные нуклеозидов. Их расщепление протекает в мягких условиях под действием таких нуклеофильных агентов, как тиосульфат, цианид или тио-фенол. [c.521] Вернуться к основной статье