ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции гидроксильных групп углеводных остатков с виниловыми эфирами из "Органическая химия нуклеиновых кислот" Взаимодействие с дигидропираном было использовано для получения 2 -0-тетрагидропиранильных производных 5 -0-ацетил-нуклеозид-З -фосфатов и 3, 5 -ди-0-ацетилнуклеозидов 2 из незащищенных нуклеозидмонофосфатов образуются соответствующие ди-О-тетрагидропиранильные производные зе, 1з Реакцию проводят обычно в растворе диоксана, диметилформамида или диметилсульфоксида в качестве катализатора используют хлористый водород, и-толуолсульфокислоту или трифторуксусную кислоту. [c.525] Тет рагидропиранильная группа мо кет быть отщеплена действием разбавленной уксусной кислоты, сульфокислотных катионитов в пиридиииевой или аммониевой форме 5 или 0,01 н. соляной кислоты 2 изомеризация фосфодиэфирной связи в олигонуклеотидах при использовании последнего реагента незначительна. [c.526] Аналогичные смешанные ацетали возникают при взаимодействии нуклеозидов и нуклеотидов со смесью альдегида и спирта в присутствии трифторуксусной кислоты 2. в случае уридин-З -фосфата первичная и вторичная гидроксильные группы реагируют приблизительно с одинаковой скоростью. [c.527] Вернуться к основной статье