ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции псевдоуридина и его производных из "Органическая химия нуклеиновых кислот" При кратковременном действии перманганата на б-экзо-М-изо-пентениладенозин в нейтральной среде удается получить продукт гидроксилирования двойной связи П1б наряду с ним образуется аденозин и небольшое количество неидентифицированного продукта. [c.607] Движущей силой этого процесса может служить протонирова-ние циклического кислорода остатка рибозы или потеря протона атомом N-1 гетероциклического ядра. [c.607] Аналогичная изомеризация протекает и в щелочной среде в этом случае процесс, очевидно, также проходит через промежуточный продукт VI. [c.608] Данные по периодатному окислению псевдоуридин-З -фосфата и уридин-2 (3 )-фосфата приведены в табл. 11.1. При pH 7,5 урацил-5-карбоновая кислота является единственным продуктом окисления псевдоуридин-З -фосфата, поглощающим в ультрафиолетовой области одновременно становится заметным и другой процесс — разрушение соединения с потерей характерного поглощения в УФ-области спектра. Образующиеся при этом продукты не идентифицированы, и механизм реакции остается неясным (см. также ). [c.611] Вернуться к основной статье