ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фотореакции пуриновых производных из "Органическая химия нуклеиновых кислот" Гликозидная связь в пуриновых нуклеозид-5 -трифосфатах лабильна в условиях УФ-облучения. Дозы, при которых аденозин-3 -фосфат, аденозин-5 -фосфат и аденозин практически не изменяются, приводят к заметному расщеплению аденозин-5 -трифосфата до аденина 2. [c.673] Для аденина и гипоксантина (заместители при С-6) скорость исчезновения поглощения в максимуме увеличивается в присутствии кислорода. Особенно ярко этот эффект проявляется в случае аденина дозы, вызывающие полную деградацию аденина при УФ-облучении в присутствии кислорода, в атмосфере азота приводят к деструкции основания лишь на 10% Фотохимические изменения пуриновых производных с заместителями при С-2 и С-6 (гуанин, ксантин, мочевая кислота), напротив, ингибируются кислородом 0. [c.673] Фотолиз N-oки eй пуриновых производных. В отличие от обычных замещенных пуринов К-окиси пуриновых производных проявляют высокую чувствительность к УФ-облучению в водном растворе. Квантовый выход фотохимического превращения Ы-окиси аденина составляет 0,1 т. е. по сравнению с аденином Ы-окись аденина чувствительнее к УФ-свету более чем в 1000 раз. Следует отметить, что даже для большинства пиримидиновых производных квантовый выход фотохимического изменения значительно меньше. [c.674] Структура фотопродуктов подтверждена данными УФ-, ИК-ЯМР- и масс-спектров при реакции в этаноле было выделено два изомера. Возникающие фотопродукты в спиртовом растворе весьма чувствительны к влаге и кислороду, в твердом виде они более стабильны 2 . [c.676] Вернуться к основной статье