ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Номенклатура кремнийорганических соединений из "Руководство по анализу кремнийорганических соединений" Кремнийорганические соединения, которые являются производными кремневодородов, в первое время называли так же, как и соответствующие углеводороды, с добавлением слова с и л и к о. [c.39] В то время как в Англии находила применение терминология Ф. С. Киппинга, в Германии получила распространение номенклатура А. Штока , в основу которой было положено название кремневодородов. Предельные кремневодороды А. Шток назвал силанами ЗШ4—моносилан 51зНб—дисилан 31зН,—трисилан и т. д. Соединения, одновременно содержащие атомы кремния и углерода, были названы аналогично известным соединениям углерода с прибавлением слова с и л и к о, не содержащие атомов углерода—п е р с и л и-косоединениями. [c.40] Указанная номенклатура А. Штока получила большое распространение в немецкой химической литературе ею же пользовался в основном и Б. И. Долгов при составлении известной монографии Химия кремнеорганических соединений . [c.41] При этом конечные замещающие группы, не содержащие атомов кремния, ие нумеруются. [c.42] В других случаях также нет единообразия в обозначениях. Например, согласно американской номенклатуре, ( 8H5)зSiONa может быть назван натрий-трифенилсиланолятом, натриевой солью трифенилсиланола и трифенилсиланол-натриевой солью. [c.42] Киппинга, была принята номенклатура кремнийорганических соединений, в основу которой был положен принцип обозначения замещающих в органическом соединении атомов и групп с помощью приставок о к с а (для О), т и а (для 5), сил а (для 51Н,), аза (для ЫН) и т. п., снабжаемых указывающей их место цифрой. [c.43] В 1949 г. в Амстердаме была установлена номенклатура кремнийорганических соединений, в основном напоминающая принятую в Англии, но в отличие от нее более сложная и громоздкая . [c.44] В 1950 Г. А. П. Крешковым225 была предложена первая русская номенклатура кремнийорганических соединений, дополненная впоследствии рядом новых положений. Сущность ее заключается в следующем. [c.44] Соответственно, альдегидная, кетонная, карбоксильная и тому подобные группы обозначаются суффиксами а л ь, он, кисл от а и т. п. [c.45] Силоксаны, характеризующиеся определенными радикалами, но с неизвестным молекулярным весом, обозначают и называют в зависимости от наличия в них моно-, ди- и трифункциональ-ных радикалов. [c.46] Если монофункциональные группы на концах молекул отсутствуют, то соединения обозначают D . Например, [Si (СНз) 2О] л называется 0 -диметилполисилоксаном. [c.46] Аналогично этому называются и другие силоксаны. [c.46] Вернуться к основной статье