ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Качественные реакции на алкил- и арилхлорсиланы из "Руководство по анализу кремнийорганических соединений" Предлагаемой реакцией хорошо открывается 0,015 г алкилхлорсилана. Фенилтрихлорсилан дает осадок такого же цвета, как этилтрихлорсилан. [c.231] Реакция с хлоридом алюминия и тетраметилдиаминобензофеноном. При действии хлорида алюминия на фенилхлорсиланы в присутствии бензольного раствора тетраметилдиаминобензофенона образуется раствор вишнево-красного цвета . При нагревании цвет раствора переходит в оранжевый, а на стенках пробирки образуется налет вишневого цвета. Этилхлорсиланы этой реакции не дают. Тетрафенилсилан дает при этой реакции вишнево-красный раствор или тотчас же образуется вишневый налет на стенках пробирки. [c.231] Ни арилхлорсиланы, ни Si U, являющийся конечным продуктом этих реакций, не дают вишнево-красного окрашивания с бензольным раствором тетраметилдиаминобензофенона. Вероятно, в реакцию вступает eHsAl b, получающийся при нагревании AI I3 с тетрафенилсиланом или фенилхлорсиланами. [c.231] В пробирку помещают около 0,1 г AI I3, 3—4 капли (СбН5) 51Си п и слегка (нагревают над пламенем горелки. Происходит реакция, сопровождающаяся образованием раствора коричневого цвета. По охлаждении приливают 2—3 мл бензольного раствора тетраметилдиаминобензофенона и слегка взбалтывают. Раствор окрашивается в вишнево-красный цвет. [c.231] Реакция с двуокисью свинца или смесью двуокиси свинца и окиси меди. При взаимодействии алкилхлорсиланов с РЬОг или смесью РЬОг с СиО происходит окисление хлора, связанного с кремнием, до свободного хлрра . Выделяющийся хлор открывают по окрашиванию им бумаги, смоченной солянокислым раствором о-толидина в желто-бурый цвет. Методика проведения реакции описана на стр. 205. [c.231] Реакция с нитратом серебра. Атомы хлора в алкил- и арил-хлорсиланах, связанные непосредственно с атомами кремния, легко реагируют с различными реагентами. При действии на алкил- и арилхлорсиланы раствора нитрата серебра сразу же выпадает белый осадок Ag l. [c.232] К 1—2 каплям исследуемого алкил- или арилхлорсилана прибавляют 1—2 мл 0,05 н. водного раствора AgNOa. Тотчас же образуется белый творожистый осадок Ag l. [c.232] Эту реакцию дают, кроме алкилхлорсиланов, все кремнийорганические соединения, содержащие хлор, связанный непосредственно с кремнием. [c.232] Последние могут быть открыты по обесцвечиванию ими раствора брома . [c.232] Растворяют 10 г исследуемого соединения в 10—12 мл эфира. Полученный раствор медленно прибавляют из капельной воронки 3 (рис. 47) к водному раствору щелочи, находящемуся в колбе 1 емкостью 100 мл. При этом наблюдается бурное выделение газа, который обесцвечивает раствор брома в четыреххлористом углероде, находящийся в пробирке 2. [c.232] Вернуться к основной статье