ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Качественные реакции на алкил- и арилсиланолы из "Руководство по анализу кремнийорганических соединений" Некоторые силанолы реагируют с ацетилхлоридом неполностью, образуя смесь силанола и соответствующего хлорида Однако и в этих случаях силанол можно открыть по выделению уксусной кислоты, которую открывают обычными методами качественного анализа. [c.236] Реакцию с бензоилхлоридом проводят аналогично. [c.236] Другие реакции. Силанолы можно открыть по образованию осадка кремневой кислоты при действии четыреххлористого кремния (описание методики см. стр. 210) или по обеоцвеЧ Ива-нию ИМ.И реактива Фишера (сгр. 211). Силанолы выделяют также водород при действии металлического натрия (методику см. стр. 212) и метан при действии СНзМ 1 (стр. 212). Силанолы также обесцвечивают бром при нагревании. [c.236] В пробирку наливают несколько миллилитров жидкого кремнийорганического соединения, нагревают почти до кипения и прибавляют по каплям бром. Происходит обесцвечивание брома, сопровождающееся выделением НВг. [c.236] Реакция не является характерной для силанолов, так как ее дают также тетраалкилсиланы, соединения с двойными связями и некоторые алкилалкоксисиланы, содержащие гидроксильные группы, связанные с углеродом. [c.236] Вернуться к основной статье