ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ тетраэтоксисилана—этилового эфира ортокремневой кислоты (чистый этилсиликат, технический этилсиликат, технический этилсиликат для прецизионного литья) из "Руководство по анализу кремнийорганических соединений" Внешний вид определяют, как указано на стр. 454. Определение механических примесей проводят качественно путем фильтрования образца эмульсии (200 мл) через матерчатый фильтр (бязь) под вакуумом на воронке. [c.512] Исследуемую жидкость подвергают гидролитическому расщеплению в солянокислом растворе и затем оттитровывают едким натром избыток НС1. [c.513] Методика определения. В тонкостенную стеклянную ампулу, предварительно взвешенную на аналитических весах, набирают около 0,1—0,2 г анализируемой жидкости. Ампулу запаивают, вновь взвешивают и опускают в коническую колбу емкостью 150 мл, в которую наливают 30 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Затем ампулу раздавливают стеклянной палочкой, палочку обмывают дистиллированной водой. Колбу плотно закрывают резиновой пробкой и оставляют на сутки. Через сутки избыток кислоты титруют 0,1 н. раствором едкого натра в npi5-сутствии индикатора метилового оранжевого. [c.513] Методика определения. Взвешивают на аналитических весах 50 г исследуемой жидкости. Навеску берут в колбе Вюрца емкостью 100 мл (высота горла до отводной трубки 80 л ж). Колбу закрывают резиновой пробкой с вставленным в нее ртутным термометром с ценой деления 1 °С. Колбу присоединяют к холодильнику и приемнику для вакуумной отгонки. В системе создают остаточное давление 10 мм рт. ст. и нагревают колбу с помощью колбонагревателя со скоростью 5—7°С в мин. Летучие соединения отгоняются до температуры 100- 120° С. [c.513] Методика определения. Взвешивают на аналитических весах 0,5 г анализируемой жидкости в конической колбе емкостью 100 мл. В колбу наливают из мерного цилиндра 25 мл дистиллированной воды и титруют содержимое 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии двух капель фенолфталеина. [c.514] Методика определения. К 100 г холодной воды добавляют 1 г желатины. Воду нагревают до 60—80 °С. Полученный раствор желатины охлаждают до температуры 25—30 °С и переливают в банку емкостью 1 л. Затем туда же добавляют 100 г испытуемой жидкости. Содержимое банки перемешивают 2 ч мешалкой, делающей 3000 об/мин. Приготовленную эмульсию переливают в стеклянный стакан. После двухсуточного стояния эмульсия должна быть однородной и не содержать гелеобразных частиц. [c.514] Методика определения. Кубик из цементного раствора (1 3) размером 3X3X3 см покрывают со всех сторон 5%-ным раствором гидрофобизирующей жидкости и хранят на воздухе в течение 48 ч, после чего взвешивают на технических весах и помещают на и высоты в воду на 24 ч. Затем вынимают и вновь взвешивают. [c.515] Кусок ткани (сукно шинельное арт. 1085 или бязь арт. 89) размером 25X25 см погружают на 5 мин при комнатной температуре в 500 мл или соответственно в 200 мл 3%-ного раствора испытуемой жидкости в четыреххлористом углероде или дихлорэтане. Перед пропиткой влажность материала должна быть в пределах 8—12%. Затем ткань равномерно отжимают, пока вес ткани не увеличится вдвое. Расправленную ткань помещают на фильтровальной бумаге в сушильный шкаф, где сушат при температуре 90—95 °С в течение 15 мин до воздушно-сухого состояния (влажность ткани 8—12%). После этого температуру в сушильном шкафу поднимают до 150 °С и при этой температуре ткань подвергают термообработке в течение 20 мин. [c.515] При производстве испытания на кошель не допускается прикасаться палочкой, линейкой и други1ми предметами к поверхности материала, смачиваемой водой. Гидрофобизируюшая способность измеряется временем падения первой капли воды в стакан. [c.516] При определении гидрофобизирующей способности жидкостей ГКЖ-10 и ГКЖ-11 образцы бязи погружают в 2,5%-ный (по сухому остатку) водный раствор испытуемой жидкости и далее ведут определение, как указано выше. [c.516] Методика определения. На технических весах взвешивают 100 г исследуемого продукта, помещенного в круглодонную колбу емкостью 200 мл. Колбу соединяют с елочным дефлегматором с высотой елочки 200 м.ч и диаметром 18—20 мм, в горло которого на пробке вставляют термометр с пределом измерений температур О—200 °С. Дефлегматор присоединяют к холодильнику, конец которого через алонж соединяют с приемником-колбой. Перегонную колбу нагревают на электрическом колбо-нагревателе. [c.516] При разгонке каждую фракцию собирают отдельно. [c.516] Методика определения. Предварительно проводят качественное испытание на С1 -ионы. Для этого к 1 мл исследуемого продукта прибавляют около 10 мл дистиллированной воды. К полученной смеси добавляют 2—3 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. В случае присутствия соляной кислоты в растворе наблюдается появление мути, вызываемой образованием хлорида серебра. [c.516] Для количественного определения содержания хлористого водорода в коническую колбу емкостью 250 мл, снабженную резиновой пробкой, приливают из бюретки 20 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и взвешивают на аналитических весах затем в колбу вносят 0,5—1,0 г исследуемого продукта и снова взвешивают. Избыток АдЫОз оттитровывают 0,1 н. раствором роданида аммония в присутствии железо-аммиачных квасцов. [c.516] Вернуться к основной статье