ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматизация кислородсодержащих алифатических соединений из "Катализ в органической химии" Аналогичный процесс наблюдал А. П. Бородин [61], который при кипячении изовалерианового альдегида с натрием получил изо-валериановую кислоту, изоамиловый спирт и диизоамиловый спирт . [c.295] Таким образом, реакции удвоения спиртов следует отнести к дегидрированию, а не к дегидратации, как это делалось ранее. [c.296] Реакции Гербе, вероятно, лежат в основе синтеза спиртов из окиси углерода под давлением, в результате чего образуются первичные и вторичные спирты, так называемые изобутиловые масла (стр. 716). [c.296] Получаемые при реакции Гербе высокомолекулярные спирты изостроения превращают в сульфаты, которые применяют в качестве поверхностно-активных веществ (стр. 405), имеющих большое практическое значение. [c.296] Многочисленные реакции циклизации органических соединений, главным образом кислородсодержащих, известны давно. К этим реакциям относятся превращения алифатических соединений в циклические в результате конденсации двух или более молекул (цик--юдегидратация), циклизации в результате изомеризации, циклизации полиенов в изоциклические системы и т. д. Однако указанные реакции не имеют ничего общего с дегидроцик-лизациями. Дегидроциклизация не должна ограничиваться лишь превращением алифатических углеводородов в ароматические, а бесспорно имеет более общее значение. Этот вопрос, однако, совершенно не освещен в литературе. Имеются лишь указания, что при пропускании над Сг,Оз ири 425—450 первичных спиртов с числом атомов углерода, равным 6 и более, в небо.ль лих количествах (до 2 ) получаются фенолы. [c.296] Выход фенолов сильно зависит от стереоизомерии исходных непредельных кетонов. Например, / /с-гептен-3-он-2 дает 24—2 3 ч лг-крезола за пропуск, транс-изомер—лишь 4—5%1. [c.297] Аналогично можно получать фенолы и из смесей других альдегидов с кетонами, причем повторными пропусками выходы фенолов можно значительно повысить. Предельные кетоны (дипропилкетон) по невыясненным причинам в этих же условиях образуют лишь 2—3% фенолов. [c.298] Вернуться к основной статье