Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Таким путем из 100 объемов триметилпентана получается 36 объемов триптана (83% чистоты). Деметилирование применяют также для очистки смесей высокоразветвленных углеводородов, компоненты которых имеют очень близкие температуры кипения.

ПОИСК





Деструктивное гидрирование различных органических соединений

из "Катализ в органической химии"

Таким путем из 100 объемов триметилпентана получается 36 объемов триптана (83% чистоты). Деметилирование применяют также для очистки смесей высокоразветвленных углеводородов, компоненты которых имеют очень близкие температуры кипения. [c.413]
Скорость такого расщепления является критерием прочности связей между углеводородными радикалами и металлом. [c.413]
Алифатические углеводороды с длинной цепью при гидрогено-лизе под давлением образуют низшие парафины. Фенилированные парафины также подвергаются различным деструктивным распадам, причем повышение числа фенпльных групп у центрального углеродного атома снижает прочность связей [96]. [c.413]
Над обычным никелем при 100—125° происходит лишь восстановление спиртов до углеводородов с тем же числом углеродных атомов. [c.413]
Расолепление молекул гексита может происходить, вероятно, в любом месте, так как в присутствии N1- или СиСг-катализаторов, кроме глицерина и пропандиола-1,2, побочно получаются эти-ленгликоль, метилглицерин и одноатомные спирты—от метилового до амилового. В отдельных случаях содержание последних в продуктах гидрогенолиза доходит до 50—55%. [c.414]
Аналогично под давлением расщепляются и фенолоэфиры до 300° с N -катализатором образуются фенол и углеводород, выше 300° равновесие сдвигается в сторону образования ароматических углеводородов—реакция обесфенолированиял. [c.415]
Сложные эфиры над СиСг-катализатором при 200—250° дают с хорошим выходом спирты, что может служить препаративным методом получения их. [c.415]
Аналогичными методами амиды кислот, азины, гидразины, азокси-, азо-, гидразосоединения и тому подобные азотсодержащие вещества могут быть расщеплены в соответствующие амины и аминоспирты, а аминокислоты могут быть превращены в спирты и т. д. [c.415]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте