ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Усиление эластомеров из "Полимерные смеси и композиты" Эластомеры можно усилить, т. е. сделать их более прочными путем введения в них очень мелких частиц — обычно мелкодисперсных углеродных или белых саж. Усиление эластомеров можно осуществить введением жесткой полимерной фазы (см. разд. 4.4 и 8.4) или включением полистирольных латексов. [c.253] Усиление определяется количеством наполнителя, размерами и степенью агрегации частиц и химией поверхности наполнителя. В этой главе рассматривается влияние указанных характеристик на физические и механические свойства эластомеров. Рассмотрены также существующие термодинамические и вязкоупругие теории усиления. [c.253] Усиленные эластомеры являются одним из наиболее старых и наиболее важных классов композиционных материалов [780, 815, 890, с. 278]. Одной из первых успешных попыток усиления эластомеров с целью улучшения качества автомобильных шин можно считать применение оксида цинка Дитмаром в 1905 г. Однако развитие автомобильной индустрии требовало дальнейшего повышения качества и увеличения ресурса пробега шин. [c.253] В 1904 г. Мот обнаружил, что мелкодисперсные углеродные сажи способны усиливать каучук. Углеродная сажа оказалась значительно более эффективным усиливающим агентом по сравнению с оксидом цинка и в период с 1910 по 1915 г. полностью ее заменила. Вначале потребление сажи было очень небольшим. Например, в 1915 г. протектор шин содержал только 22% сажи. В настоящее время это содержание доведено до 50 или более процентов. Пробег шин составляет не менее 60 000 км. [c.253] Следует отметить, что открытие в начале века того факта, что многие органические ускорители вулканизации мало эффективны без оксида цинка, привело к изменению профессии оксида цинка. Его стали широко использовать не как усиливающий агент, а в качестве активатора органических ускорителей вулканизации. [c.254] Вернуться к основной статье