Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Некоторые аспекты модели Грансио и Вильямса ядро — оболочка [339] уже рассматривались при обсуждении привитых сополимеров типа АБС (см. разд. 3.1.2.2). В этом случае можно управлять величиной теплоты смешения полимерных сегментов с водой. Остановимся более детально на результатах экспериментов.

ПОИСК





Конформации полимерной молекулы в эмульсии

из "Полимерные смеси и композиты"

Некоторые аспекты модели Грансио и Вильямса ядро — оболочка [339] уже рассматривались при обсуждении привитых сополимеров типа АБС (см. разд. 3.1.2.2). В этом случае можно управлять величиной теплоты смешения полимерных сегментов с водой. Остановимся более детально на результатах экспериментов. [c.392]
Разделение латексной частицы на ядро и оболочку, когда частица в основном содержит гомополимер, показывает, что несовместимость полимеров сама по себе не объясняет появление структур типа ядро — оболочка в привитых латексах. Рис. 13.3 показывает, что полимер 1 образуется в ядре или мигрирует в ядро, оставляя мономер 2 (либо идентичный мономеру 1, либо отличный от него) в оболочке. При больших степенях конверсии полимеризуеТ ся оставшийся мономер. [c.393]
Хотя количественные данные, объясняющие появление обО лочки при латексной полимеризации, не получены, качественная картина может быть получена при помощи статистических мето дов оценки структуры растворов по Флори [285] и модели фазО вого расслоения, предложенной Майером [615, 616]. Проанали зируем условия термодинамического равновесия в латексной частице, набухшей в мономере. [c.393]
В случае образования двух полимерных молекул различного химического строения степень фазового разделения возрастает благодаря обычной несовместимости. Несовместимость не только предотвращает смещение между ядром и оболочкой, но вызывает фазовое разделение материала, заполимеризовавшегося в ядре, приводя к микроструктуре, изображенной на рис. 3.6. [c.394]
По отношению к латексам остается неразрешимой также проблема высокоэластичности. Расстояние между концами отдельной полимерной молекулы в 0-условиях может превышать диаметр латексной частицы, как это показано на рис. 13.5. В результате этого такие молекулы должны находиться под напряжением сжатия и, следовательно, обладать большей свободной энергией, чем полимерная молекула в свободном состоянии. Такое увеличение свободной энергии может вызывать спекание латексных частиц при высушивании, а также молекулярное смешение в латексах на основе привитых полимеров. [c.394]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте