ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование метиламина из ацетамида и его свойства из "Руководство к малому практикуму по органической химии" Материалы ацетамид (см. опыт 112), окись ртути 11) желтая (в порошке) гидроксиламин гидрохлорид (5%-ный водный раствор). [c.159] Готовят раствор 0,5—1 г ацетамида в 5—7 мл воды, испытывают на лакмус и применяют для следующих реакций. [c.159] Часть раствора ацетамида подкисляют разбавленной серной кислотой и кипятят. Постепенно появляется характерный запах, иной, чем в пробе А. [c.159] К части раствора ацетамида добавляют 1 мл раствора соли гидроксиламина. Отливают половину полученной смеси в другую пробирку, кипятят 2—3 мин, затем охлаждают. После этого в обе пробирки добавляют по нескольку капель раствора хлорного железа. Смесь в одной из пробирок окрашивается в интенсивный красный цвет. [c.159] Образующиеся при этом гидроксамовые кислоты легко обнаруживаются, так как дают с ионами трехвалентного железа интенсивно окращенные комплексные соли (ср. также опыты П1 и 195). [c.160] Материалы ацетамид (см. опыт 112) бром этиловый спирт хлороформ. [c.160] В колбочку емкостью 75—100 мл с отводной трубкой помещают 1 г ацетамида, 3—5 мл воды и 1 мл брома. Встряхивая смесь и охлаждая ее в воде, приливают понемногу концентрированный раствор щелочи до исчезновения окраски брома и затем еще примерно такой же объем раствора щелочи. Через 10— 15 мин вносят кипятильный камешек, присоединяют к отводной трубке холодильник и отгоняют метиламин в пробирку, содержащую 1—2 мл воды и охлаждаемую до 0°С. Конец холодильника или присоединенного к нему аллонжа (см. рис. 2 Г) должен быть погружен в воду. Перегонку ведут до увеличения объема жидкости в приемнике в 3—4 раза. [c.160] Отгон имеет характерный запах метиламина. [c.160] К 1—2 мл раствора метиламина добавляют равный объем спирта, 2 капли хлороформа и 1 мл концентрированного раствора щелочи. Опыт необходимо проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. При нагревании смеси быстро обнаруживается характерный, очень неприятный запах изонитрила. После окончания опыта пробирку погружают в ванну с разбавленной серной или соляной кислотой для разложения изонитрила. [c.160] Раствор метиламина можно также использовать для опыта 252. [c.161] Этот процесс (реакция Гофмана, 1879 г.) приводит к удалению из молекулы одного атома углерода и к замене карбоксильной группы СООН (через СОННг) на амино-группу. Поэтому подобную реакцию часто используют при установлении строения новых синтезированных или природных органических веществ. [c.161] Вероятно, и в этой реакции (ср. опыт 35) промежуточным продуктом является дихлоркарбен ССЬ. [c.161] Из растворов солей двухвалентной меди метиламин как довольно сильное основание осаждает гидроокись меди, но затем избыток амина образует с ионами меди комплексные соединения, хорошо растворимые в воде (опыт В). Эти соединения, содержащие комплексный ион [ u( H3NH2)4] , аналогичны аммиакатам меди и, подобно им, окрашены в растворах в интенсивный фиолетовый цвет. [c.161] Вернуться к основной статье