ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодействие фуксина и метилового фиолетового с кислотами и щелочами из "Руководство к малому практикуму по органической химии" Материалы фенолфталеин флуоресцеин и эозин (растворы) цинк или алюминий (в порошке). [c.267] Растворы фталеинов готовят, встряхивая несколько крупинок каждого из них с 1 мл воды, или используют растворы, полученные в опытах 230 и 232. [c.267] К 2—3 МЛ разбавленного раствора щелочи добавляют раствор исследуемого фталеина и затем немного цинка (или алюминия). При встряхивании без нагревания наблюдается выделение водорода и интенсивно окрашенная жидкость обесцвечивается. [c.267] Часть бесцветной жидкости сливают на часовое стекло или в фарфоровую чашку при стоянии на воздухе жидкость постепенно принимает первоначальную окраску. Другую часть раствора переливают в пробирку и добавляют по каплям разбавленную серную кислоту в этом случае первоначальная окраска появляется гораздо быстрее. [c.267] Опыт проводят параллельно с фуксином и метиловым фиолетовым. Готовят интенсивно окрашенные водные растворы исследуемых красителей, растворяя несколько кристалликов каждого из них в 3—5 мл воды. Раствор красителя делят на две части. [c.268] К одной из части раствора красителя добавляют по каплям концентрированную соляную кислоту. Наблюдается переход яркой окраски в коричневую или желтую. При последующем сильном разбавлении этого кислого раствора водой постепенно вновь по-являтся первоначальная окраска. [c.268] К Другой части исходного раствора красителя добавляют по каплям разбавленный раствор щелочи. Жидкость постепенно обесцвечивается и из нее выпадает хлопьевидный осадок свободного основания. При осторожном подкислении смеси осадок исчезает и появляется первоначальная окраска, переходящая при избытке кислоты в коричнево-желтую. [c.268] В водном растворе эта соль почти полностью ионизирована, и яркая окраска обусловлена наличием одновалентного катиона, имеющего хиноидное строение. [c.268] При избытке кислоты образуются соли амина с двумя и даже тремя эквивалентами кислоты (за счет второй и третьей амино-групп), имеющие в растворе коричнево-желтую окраску, а при большом избытке кислоты почти бесцветные вследствие уменьшения степени ионизации. Эти соли при разбавлении раствора легко гидролизуются с выделением кислоты и образованием интенсивно окрашенной исходной соли с одним эквивалентом кислоты. [c.268] Это карбинольное основание (псевдооснование) уже не имеет хиноидной группы и не является красителем поэтому щелочь обесцвечивает раствор исходного вещества. При подкислении превращения идут в обратном направлении. [c.269] Превращения этого красителя при подкислении и подщелачивании его растворов протекают совершенно аналогично рассмотренным выше превращениям парафуксина, Однако в этом случае при подкислении и переходе окраски раствора из фиолетовой в желто-коричневую (и обратно) удается заметить еще и промежуточное появление зеленой окраски соли с двумя эквивалентами кислоты. [c.269] Вернуться к основной статье