ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование карбониевых солей трифенилметила из "Руководство к малому практикуму по органической химии" Охладив пробирку, добавляют к затвердевщему продукту реакции 3—4 мл воды и встряхивают образуется ярко окращенный раствор. При подкислении и подщелачивании окраска жидтости изменяется. [c.269] При реакции с четыреххлористым углеродом его углеродный атом становится центральным углеродным атомом в молекуле аурина. [c.270] Сопоставляя структурные формулы аурина, фенолфталеина (см. опыт 230) и парафуксина (см. опыт 234), легко видеть близкое родство этих окрашенных соединений все они являются производными трифенилметана, у которых одно ароматическое ядро имеет хиноидное строение. [c.270] Аурин относится к кислым трифенилметановым красителям и, подобно другим веществам этого типа, окраска его зависит от кислотиости среды аурин иногда применяют в качестве индикатора при ацидиметрическом титровании. [c.270] Материал трифенилкарбинол (см. опыт 257). [c.270] Немного (0,02—0,05 г) сухого трифенилкарбинола растворяют при слабом нагревании в 2—3 мл ледяной уксусной кислоты. Делят остывший почти бесцветный раствор иа две части. К одной добавляют несколько капель концентрированной серной кислоты, а к другой — примерно столько же концентрированной соляной ислоты. [c.270] К образовавшимся ярко окрашенным прозрач1НЫ М растворам приливают небольшими порциями воду. Окраска полностью исчезает и исходный карбинол выделяется в виде белой мути. [c.270] Это явление названо галохромией (в переводе — окрашивание вследствие образования соли ), а соли, содержащие подобные ионы с центральным атомом углерода, получили название карбониевых солей (по некоторой аналогии с аммониевыми и оксониевыми солями, хотя в данном случае сам центральный атом не связывает нона водорода). [c.270] Избыток воды легко гидролизует карбониевую соль, сдвигая равновесие реакции влево (см, также пояснение к опыту 27). [c.270] Вернуться к основной статье