ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Экстракционный днэтилдитиокарбаминатно-комплексоновый метод отделения урана из "Руководство к практическим занятиям по радиохимии" Карбонатный метод не применяется для разложения трудно растворимых руд, содержащих окислы Т1, Та, МЬ, ТЬ и редкоземельных элементов. [c.276] Выщелачивание первичных минералов типа уранинита и урановой смолки проводят в присутствии окислителей, чаще всего воздуха или кислорода. Эффективным окислителем является КМп04. [c.276] Урано-ванадиевые карнотитовые руды перед содовым разложением обычно обжигают в смеси с поваренной солью для перевода соединений ванадия в растворимую форму. Уран из карно-титовых минералов извлекается в раствор достаточно полно и без предварительного обжига. [c.276] Для предотвращения выпадения диураната натрия за счет образующейся щелочи на практике применяют выщелачивающие растворы, содержащие одновременно карбонат и бикарбонат натрия. При содовом выщелачивании достигается отделение урана от ряда сопутствующих примесей уже на этой стадии переработки урановой руды. [c.276] Из карбонатных растворов соединения урана выделяют путем осаждения или адсорбции. [c.276] Карбонатный комплекс сорбируется из раствора селективно. [c.277] Оборудование и посуда. Водяная баня. Аппарата Киппа для получения СО2. Фарфоровый стакан на 500 мл. Воронка Бюхнера. [c.277] Радиоактивные вещества. Урановая руда (минералы, представляющие собой титано-тантало-ниобаты редкоземельных металлов, непригодны). [c.277] Навеску растертой урановой руды (200 г) помеш,ают в фарфоровый стакан и добавляют при помешивании 300 мл раствора Na2 0a, насыщенного при комнатной температуре КМпОд. [c.277] Смесь нагревают на водяной бане, перемешивая током СО2 в течение 3 ч. Затем раствор отделяют от твердого остатка с помощью складчатого фильтра. Остаток несколько раз промывают небольшими порциями 10%-ного горячего раствора Na2 03. [c.277] К нагретому на водяной бане фильтрату приливают, помешивая, 20%-ный раствор NaOH ( 50 мл). Выпавший диуранат натрия отделяют на воронке Бюхнера, промывают раствором NaOH, сушат в сушильном шкафу и взвешивают. [c.277] Метод пригоден для определения 0,001—2% урана в горных породах и минералах, широко применяется на практике и обеспечивает получение надежных результатов. [c.278] Оборудование и посуда. Весы аналитические. Стаканы на 100 мл (2 шт.). Мерный цилиндр на 50 мл. Часовое стекло. Воронка. Кристаллизатор. Мерные колбы емкостью 25 jua (2 шт.). [c.278] Радиоактивные вещества. Урановая руда. [c.278] Навеску анализируемой руды (0,5 г при содержании урана 0,01%) помещают в стакан емкостью 100 мл и прибавляют 15— 30 мл соляной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) и 3—4 мл пергидроля. Накрыв стакан часовым стеклом, кипятят смесь на слабом огне 30—40 мин. Немного охлаждают раствор, вводят еще 2—3 мл пергидроля и 5 мл соляной кислоты, кипятят 15 мин, прибавляют 30 мл горячей воды и, накрыв часовым стеклом, нагревают до кипения для растворения солей. Нерастворившийся остаток отфильтровывают через фильтр синяя лента , промывают на фильтре несколько раз разбавленной соляной кислотой, затем 2—3 раза горячей водой порциями по 10 мл и отбрасывают. [c.278] Промытый осадок смывают горячей водой с фильтра в стакан, в котором проводилось осаждение, и добавляют 10%-ный раствор Ыа2СОз до концентрации 5% в конечном растворе. [c.279] Вернуться к основной статье