ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разделение U, Np, Pu и ПД экстракцией их внутрикомплексных соединений с N-бензоилфенилгидроксиламином из "Руководство к практическим занятиям по радиохимии" Актиноиды в четырехвалентном состоянии образуют с N-бен-зоилфенилгидроксиламином (БФГА) гораздо более прочные внутрикомплексные соединения, чем в трех- или шестивалентном состоянии. Такое различие в химическом поведении их и положено в основу экстракционного метода разделения U, Np и Ри и отделения их от осколочных элементов. [c.504] В пробирке готовят 10—15 мл исходного раствора, 2 н. по HNO3, содержащего нитрат уранила (2—5 мг ]/мл) и индикаторные количества смеси Np, Се и Zr. Изотопы вносят в раствор с таким расчетом, чтобы удельная активность их составляла 5 10 —1 10 имп/(мин мл). [c.504] Водную фазу (2 н. по HNO3) последовательно обрабатывают солянокислым гидроксиламином (0,4 моль/л), Fe U (0,2 моль/л) и раствором, содержащим 0,1 моль/л соли Мора (для восстановления NpV- Npi ). Затем экстрагируют Np равным объемом 0,4 М раствора БФГА в хлороформе при встряхивании в течение 5ли . [c.504] Разделение и Се , остающихся при этом в водной фазе, проводят хроматографическим методом (см. работу 15.12) путем последовательного вымывания урана 1 н. азотной кислотой, а церия— 5—6 М азотной кислотой или экстракцией урана 30%-ным раствором ТБФ. [c.506] В ходе экстракционного процесса разделения смеси радиоэлементов из органической и водной фаз отбирают аликвотные части (по 0,09 мл) для измерения а- или -активности. Определяют извлечение того или иного элемента (в %). При хроматографическом разделении получают кривые элюирования. [c.506] Вернуться к основной статье