Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Первичные и вторичные нитроалканы в присутствии щелочей реагируют с соединениями, содержащими карбонильную группу, с образованием нитроспиртов. Например, нитрометан реагирует с формальдегидом, образуя трис(оксиметил) нитрометан. Эта реакция протекает по типу альдольной конденсации. Есть много оснований полагать, что под действием щелочей образуются соли нитроновой кислоты, которые и реагируют с альдегидом 163]. Убедительным доказательством такого механизма реакции является взаимодействие бисульфитного соединения альдегида с натриевой солью нитроновой кислоты.

ПОИСК





Конденсация нитроалканов с альдегидами и кетонами (реакция Анри)

из "Химия алифатических и алициклических нитросоединений"

Первичные и вторичные нитроалканы в присутствии щелочей реагируют с соединениями, содержащими карбонильную группу, с образованием нитроспиртов. Например, нитрометан реагирует с формальдегидом, образуя трис(оксиметил) нитрометан. Эта реакция протекает по типу альдольной конденсации. Есть много оснований полагать, что под действием щелочей образуются соли нитроновой кислоты, которые и реагируют с альдегидом 163]. Убедительным доказательством такого механизма реакции является взаимодействие бисульфитного соединения альдегида с натриевой солью нитроновой кислоты. [c.37]
При восстановлении этого соединения над окисью палладия получается соответствующий диамин. [c.38]
Была изучена конденсация с формальдегидом ряда а,у-динит-роалканов [168], вводимых в реакцию в виде калиевых солей, и показано, что в зависимости от pH среды реакция протекает по одному или двум реакционным центрам. [c.38]
О реакции Анри см, также гл. 2, стр. 62. [c.38]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте