ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полиамиды из "Санитарная химия полимеров" Основными компонентами полиэфирных смол, как было указано выше, являются двухосновные кислоты и многоатомные спирты. Для идентификации их прежде всего необходимо выделить из полиэфира. Для этого полиэфир омыляют, обрабатывая его раствором КОН в абсолютном спирте, и получают нерастворимые калиевые соли двухосновных кислот и раствор полиспиртов в этиловом спирте. [c.100] Омыление полиэфиров можно проводить и водным раствором щелочи при комнатной температуре. Омыление ненасыщенных полиэфиров в этих условиях проходит полностью. [c.100] Для идентификации и количественного определения двухосновных кислот используют их калиевые соли, получающиеся при омылении полиэфиров спиртовым раствором КОН. [c.100] Если образуется осадок, его отфильтровывают через стеклянный тигель с пористой пластинкой 3, сушат до постоянной массы при 80° С, затем проверяют на присутствие терефталевой и себациновой кислот. Фильтрат после отделения осадка переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют до метки дистиллирован ной водой, хорошо перемешивают и сохраняют для качественного и количественного определений других двухосновных кислот. [c.101] Терефталевую кислоту можно открыть при помощи двух цветных реакций. [c.101] Себациновая кислота. Если к испытуемому раствору при комнатной температуре добавить раствор сульфата или ацетата цинка, то в присутствии себациновой кислоты выделится себацинат цинка. Себациновую кислоту из полиэфира можно выделить в виде кадмиевой соли раствором ацетата кадмия или осадить ее из горячего водного раствора, прибавляя концентрированную уксусную кислоту. [c.102] Адипиновая кислота. Для открытия адипиновой кислоты плав, полученный описанным выше способом, растворяют в дистиллированной воде и затем выливают в 5% раствор NaOH. В присутствии адипиновой кислоты появляется темно-пурпурная окраска. Другой реакцией для открытия адипиновой кислоты является реакция продуктов ее пиролиза со щелочным раствором о-нитробензаль-дегида. [c.102] Малеиновая кислота. Выпаривают досуха 25 мл подкисленного раствора (см. стр. 101). В пробирку помещают 0,1 г полученного сухого остатка, добавляют 2 мл уксусного ангидрида и нагревают после охлаждения смеси добавляют 3 капли концентрированной Нг504. В присутствии малеиновой кислоты появляется винно-красная окраска, переходящая при стоянии в коричнево-оливковую. [c.102] Малеиновую кислоту можно определить также по реакции с пиридином и уксусным ангидридом. В пробирку помещают 0,1 г сухого остатка, добавляют 3 мл пиридина и 1,5 мл уксусного ангидрида. Если раствор оставить при комнатной температуре, то он окрасится в розовый цвет, переходящий при нагревании в коричневый. [c.102] Фракция спиртов может быть выделена из полиэфиров при омылении их спиртовым раствором щелочи. При этом спирты находятся в фильтрате после отделения калиевых солей двухосновных кислот (см. стр. 101). Фильтрат подкисляют концентрированной НС1 до слабокислой реакции. Выделяется хлорид калия, его отфильтровывают, а из фильтрата удаляют этиловый спирт перегонкой в вакууме при 30—40° С. Получают фракцию спиртов, которые характеризуют при помощи цветных реакций. [c.102] Этиленгликоль Диэтиленгликоль Триэтиленгликоль Пропиленгликоль Глицерин. . Пентаэритрит. [c.103] Этиленгликоль и глицерин открывают по реакции раствора спиртов с щелочным раствором сульфата меди. Образуется комплекс, окрашенный в голубой цвет. [c.103] Вернуться к основной статье