ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строение алканов. Гомологический ряд. Изомерия из "Органическая химия" Рассматривая приведенный ряд соединений, можно заметить, что каждый последующий член ряда отличается от предыдущего по составу на одну группу СНг. Можно вывести и общую формулу ряда С Н2п+2- в дальнейшем мы узнаем, что химические свойства всех парафинов сходны. [c.34] Ряд соединений, обладающих сходным химическим строением, сходными свойствами и отличающихся друг от друга на одну или несколько групп СНа, называется гомологическим рядом, члены этого ряда носят название гомологов (гомология — подобие), разница в составе двух соседних членов ряда — группа СНг — называется гомологической разностью состава. [c.34] Рассматриваемый ряд соединений называют гомологическим рядом предельных углеводородов, парафинов или алканов. Употребляют иногда и название по первому члену ряда — гомологический ряд метана. [c.34] Открытие явления гомологии облегчило изучение органических веществ достаточно изучить свойства типичного представителя ряда, чтобы иметь понятие о свойствах ряда в целом. [c.35] Изомерия. Как уже отмечалось ( 2), изомерия проявляется в существовании различных веществ, имеющих один и тот же состав молекул. Изомеры чаще всего возникают из-за различий в химическом строении. Различный порядок связи атомов обусловливает и некоторое различие в их свойствах, так как наиболее сильное влияние друг на друга оказывают атомы, связанные непосредственно. Изменение свойств отдельных атомов и связей проявляется в свойствах соединения в целом. [c.35] Такой вид изомерии, когда вещества отличаются различным порядком связи атомов в молекуле, называется структурной изомерией. Изомерия предельных углеводородов обусловлена простейшим видом структурной изомерии — изомерией углеродного скелета. Соединения, имеющие неразветвленную углеродную цепь, называют нор.ыальными. [c.35] Начинающему изучать органическую химию всегда хочется написать еще иные изомеры пентана —например такой, где разветвление цепи нaчйнaei я не от второго слева, а от третьего слева углеродного атома и др. Однако, если внимательно всмотреться ц такие формулы, то видно, что это не новые йзомёры, а лишь иные изображения уже написанных. [c.35] Это не значит, что все теоретически возможные изомеры действительно известны. Для углеводородов С1—Сп они получены для высших членов ряда получены лишь некоторые, поскольку химики просто не ставили перед собой такой трудоемкой и не имеющей особого смысла задачи. Но всегда, когда необходимо было синтезировать изомер определенного строения, эго удавалось сделать. Таким образом, нет никаких сомнений в том, что все теоретически возможные изомеры могли бы быть получены. [c.36] Полные формулы углеводородов получатся после дополнения схем углеродных скелетов необходимым числом атомов водорода. [c.36] Как видно из приведенных примеров, атомы углерода в предельных углеводородах не равноценны они могут быть соединены с разным числом атомов углерода и водорода. [c.36] Одновалентные остатки, получающиеся при отнятии атома водорода от алканов, получили название алкильных радикалов или алкилов. Названия алкилов широко используются в номенклатуре органических соединений, т. е. при построении названий органических веществ. Позднее мы также узнаем, что алкилы могут существовать короткое время как промежуточные продукты реакций (см. 46). [c.37] Названия алкилов производятся от названий соответствующих углеводородов с заменой окончания ан на ил. Общая формула алкилов СпНап-ц, в формулах органических соединений их часто сокращенно обозначают Alk или R. Молекулы метана и этана могут образовать по одному одновалентному радикалу каждая (метил, этил). От молекулы пропана СНз—СНг—СНз можно отщепить водородный атом двумя путями от первично о атома углерода с образованием радикала пропила СНз—СНг—СНг—, от вторичного углеродного атома, тогда образуется радикал вторичный пропил или изопропил СНз—СН—СНз. Молекулы бутана и изобутана также могут образовывать по два одновалентных радикала каждая. [c.37] Вернуться к основной статье