ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свободные радикалы из "Органическая химия" Повышение температуры способствует диссоциации гексафенилэтана и смещению равновесия вправо, т. е. увеличению содержания трифенилметила. С кислородом воздуха желтый раствор мгновенно реагирует, образуя бесцветную перекись трифенилметила (СбНбЬС—О—О—С(СбНб)з. Реакцию с кислородом используют для открытия и количественного определения триарильных радикалов. [c.121] Свободный радикал — это нейтральная частица с нечетным числом электронов. Причиной неустойчивости свободных радикалов является неспаренный электрон. Сравнительная устойчивость трифенилметильного радикала (СбН5)зС обусловлена тем, что неспа-ренный электрон не локализован у центрального атома углерода,, его плотность за счет сопряжения распределена между центральным атомом углерода и всеми атомами углерода трех бензольных ядер (т. е. между 19 атомами углерода). [c.121] Свободный радикал может стать устойчивым и в том случае, если молекулам реагентов затруднен доступ к тому участку, где локализован неспаренный электрон ( экранирование ). [c.121] Если оба стабилизующих фактора — сопряя ение и экранирование действуют одновременно, то свободные радикалы могут стать очень устойчивыми и вести себя в химических реакциях как обычные органические вещества. [c.122] Вернуться к основной статье