ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции диазосоедииений без выделения азота из "Органическая химия" Производные гидразина используются как реагенты на карбонильную группу (стр. 204). [c.317] По своему механизму азосочетание относится к реакциям электрофильного замеи ения в ароматическом ядре благодаря своему положительному заряду катион диазония ArNj играет роль электрофильной частицы. Однако поскольку электрофильные свойства катиона диазония весьма слабы, он вступает в реакцию лишь с теми ароматическими соединениями, ядро которых активировано электронодонорными группами — гидроксилом или аминогруппой. Участвующие в реакции ароматические амины или фенолы называют азокомпонентами или азосоставляющими, а введенные в реакцию диазосоединения называют диазокомпонентами или диазосоставляющими. При проведении реакции большое значение имеет создание необходимой среды — слабощелочной при сочетании с фенолами, и слабокислой — при сочетании с аминами. Это требуется для того, чтобы создать нужные условия для существования азосоставляющих в наиболее активной форме фенолов в виде фе-нолят-ионов Аг—0 , аминов — в виде солей, легко гидролизующихся с образованием свободных оснований, которые и вступают в реакцию. [c.318] Реакции азосочетания идут в пара- или орто-положения к гидроксильной или аминогруппе. [c.318] Метиловый оранжевый — ярко окрашенное вещество, довольно хорошо растворимое в воде. Окраска его меняется в зависимости от среды в щелочной и нейтральной средах он желтого цвета, в кислой — красного. Благодаря этому его свойству метиловый оранжевый широко применяется в аналитической химии как кислотно-основной индикатор. [c.319] В щелочной среде он имеет красную окраску, в минерально-кислой — синюю. [c.319] Реакцию используют для получения некоторых аминосоедине-ний, а также для установления строения азокрасителей. [c.320] Вернуться к основной статье