ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Простые и сложные эфиры. Тиоэфиры Простые эфиры, или этеры из "Органическая химия" Положение двойных связей очень четко определяется путем окисления, которое проходит по местам разрыва двойных связей, отмеченным на схеме пунктирными вертикальными линиями. [c.135] Она также в форме глицеридов входит в состав льняного масла, обусловливая собой его способность давать высыхаюш,ую пленку. Вместе с линолевой кислотой она является витамином F, ничтожные количества которого играют видную роль в процессе усвоения жиров. [c.136] Проблемы окисления углеводородов. Институт нефти АН СССР, М. 1954. [c.136] В последнем соединении нельзя обнаружить гидроксильную группу и поэтому нужно допустить, что атом кислорода в нем находится между двумя атомами углерода, образуя так называемый шислородный мостию). [c.137] По международной номенклатуре такие эфиры рассматривают как углеводороды, один атом водорода у которых замещен окисленным радикалом. Название такого радикала производят, заменяя окончание ан углеводорода окончанием окси. Например СН3О — метокси С Н О — этокси и т. д. С этой точки зрения, этиловый эфир следует назвать этоксиэтан, а метилпропиловый эфир — метоксипропан. [c.137] Ацетали можно рассматривать как полные простые эфиры, производные гидратной формы альдегидов (стр, 107). Подобно эфирам они не растворимы в воде, не гидролизуются щелочью. Однако в отличие от обычных простых эфиров, под влиянием водных растворов кислот, ацетали быстро гидролизуются, образуя вновь спирт и альдегид. [c.139] Вернуться к основной статье