ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анилин из "Органическая химия" Ни с помощью раствора фенолфталеина, ни с помощью лакмусовой бумаги нельзя обнаружить щелочной реакции водного раствора анилина. Только розоловой кислотой, бесцветный раствор которой краснеет в интервалах pH=7,3—7,6, удается обнаружить основной характер анилина. В этом сказывается влияние фенила (стр. 271), усиливающего кислотные свойства вещества. [c.281] Образование солей. Основной характер аминов легче всего выявляется по способности аминов давать соли с кислотами. [c.281] Образование солей ароматических аминов протекает так же, как и у жирных аминов (стр. 224). Как правило, такие соли резко различаются по своей растворимости в воде от исходного амина. [c.281] Одним из первых учеников Зинина в Казани был А. М. Бутлеров. В Петербургской медико-хирургической академии его первым учеником и преемником был А. П. Бородин. [c.281] Президент немецкого химического общества, знаменитый химик и осно-вате.пь немецкой анилинокрасочной промышленности, А. В. Гофман свою речь посвященную памяти Зинина в 1880 г. закончил словами Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы записанным золотыми буквами в истории химии . [c.281] Эта же реакция с уксусным ангидридом протекает на холоду, даже с выделением тепла. Наряду с ацетанилидом в этом случае образуется не вода, а уксусная кислота. При кипячении с кислотами или щелочами анилиды гидролизуются, образуя вновь амины и уксусную кислоту. [c.282] Обезвреживание ароматических аминов в организме как раз и происходит за счет реакции ацетилировання, причем ядовитые амины превращаются в менее токсичные соединения, которые потом выводятся с мочой. [c.283] Реакция протекает количественно, так что ею можно воспользоваться для определения процентного содержания анилина и его производных при анализе лекарственных препаратов. [c.283] Реакция диазотирования первичных аминов. В отличие от первичных аминов жирного ряда, образующих при действии азотистой кислоты спирты (стр. 226), первичные ароматические амины при действии азотистой кислоты на их соли образуют диазосоединения (стр. 289), имеющие очень большое техническое значение при получении азокрасителей и других препаратов. [c.283] Анилин ядовит, поэтому предельная концентрация паров его в воздухе производственных помещений не должна превышать 0,005 мг1л. [c.284] Наиболее чувствительной реакцией для открытия паров анилина, а также и других аминов, является пропускание воздуха в раствор соляной кислоты, с последующим диазотированием полученной солянокислой соли и получением азокрасителя (стр. 291) лутем сочетания с каким-либо ароматическим амином или фенолом. [c.284] Реакция солей анилина с лигнином. Солянокислый анилин и другие соли анилина окрашивают лигнин древесины в интенсивный желто-оранжевый цвет. Это очень чувствительная реакция для определения древесной муки и лигнина под микроскопом, а также для определения качества бумаги. Чем хуже бумага, чем больше в ней древесной массы, тем ярче будет желтое пятно. Чистый ватман или фильтровальная бумага не дают окрашивания при смачивании раствором солянокислого анилина. [c.284] Идея ослабить токсичность анилина с помощью ацетилирова-ния. оправдала себя и позже неоднократно была использована при синтезе лекарственных препаратов (стр. 320). [c.284] Вернуться к основной статье