Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Подобно тому, как это принято для бензола, для нафталина также пользуются упрощенной формулой строения, приведенной справа. Для обозначения места заместителей атомы углерода, у которых находятся атомы водорода, способные к замещению, нумеруют по часовой стрелке. В отличие от бензола, у которого для однозаме-щенных нет изомеров, у монозамещенных нафталина известно два изомера. Эти наблюдения полностью согласуются с формулой строения, из которой видно, что атомы углерода 1, 4, 5 и 8, обозначенные греческими буквами а и расположенные ближе к средней линии, должны отличаться от атомов углерода 2, 3, 6 и 7, обозначенных греческой буквой Р и расположенных дальше от средней линии.

ПОИСК





Соединения с конденсированными ядрами Нафталин и его производные

из "Органическая химия"

Подобно тому, как это принято для бензола, для нафталина также пользуются упрощенной формулой строения, приведенной справа. Для обозначения места заместителей атомы углерода, у которых находятся атомы водорода, способные к замещению, нумеруют по часовой стрелке. В отличие от бензола, у которого для однозаме-щенных нет изомеров, у монозамещенных нафталина известно два изомера. Эти наблюдения полностью согласуются с формулой строения, из которой видно, что атомы углерода 1, 4, 5 и 8, обозначенные греческими буквами а и расположенные ближе к средней линии, должны отличаться от атомов углерода 2, 3, 6 и 7, обозначенных греческой буквой Р и расположенных дальше от средней линии. [c.330]
Нитронафталины. Подобно действию азотной кислоты на бензол (стр. 277) при действии ее на нафталин образуются нитронафталины, при восстановлении которых образуются соответствующие аминосоединения — нафтиламины. Они находят широкое применение в синтезе органических красителей. [c.332]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте