ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Компоненты сырья для депарафинизации из "Депарафинизация нефтяных продуктов" Сырье для депарафинизации состоит из большого числа индивидуальных веществ, главным образом углеводородов, обладающих весьма разнообразными как фпзическплш, так и химическими свойствами. Эти вещества можно классифицировать по самым различным признакам в зависимости от цели, которую ставят этой классификацией. [c.34] Компоненты, входящие в сырье для депарафинизации, монаю подразделить на две основные группы на вещества, неспособные кристаллизоваться и теряющие прп охлаждении свою подвижность вследствие вязкостного застывания (застекловывания),и па кристаллизующиеся компоненты, затвердевающие при охлаждении в кристаллическую массу. В прикладном отношении те из кристаллизующихся компонентов, которые обладают низкими температуранш кристаллизации, лежащими примерно на уровне температур вязкостного застывания некристаллизующихся компонентов, пе проявляют при процессах депарафинизации кристаллических свойств. Поэтому данные вещества целесообразно рассматривать вместе с некристаллизующимися и всю эту категорию веществ именовать низкозастывающие компоненты . [c.34] В свою очередь застывающие кристаллизующиеся компоненты можно подразделять па твердые компоненты, обычно именуемые твердыми парафинами , с температурой плавления выше - -30 и на легкоплавкие компоненты с температурой плавления ниже +30°. [c.34] Температура вязкостного застывания некристаллизуюш нхс компонентов того или иного масла является пределом, до которого-можно снизить температуру его застывания путем депарафинизации. Это положение обусловливается тем, что при депарафинизации снижение температуры застывания масла вызывается удалением из него кристаллизующихся компонентов, которые придают данному маслу повышенное застывание структурного характера. И когда эти кристаллизующиеся компоненты окажутся удаленными из масла настолько глубоко, что перестанут придавать ему структурное застывание и депарафинировапное масло станет обладать уже вязкостным застыванием, т. е. будет представлять собой некристаллизующийся компонент данного масла, дальнейшее углубление депарафинизации снизить его температуру застывания уже не сможет [3]. [c.35] Если рассматривать индивидуальные углеводороды, которые могут входить в состав вязкостнозастывающего компонента масел, то не все они должны быть обязательно веществами, вообще неспособными кристаллизоваться. Среди них существенную долю могут занимать углеводороды, хотя и способные кристал- лизоваться вообще, но имеющие температуры кристаллизации более низкие, чем температуры застывания основных вязкостно-застывающих компонентов, и по этой причине не придающие последним структурное застывание. [c.35] Говорить о химической природе и структуре низкозастывающих компонентов, которые входят в различные нефтяные продукты, являющиеся сырьем для депарафинизации, это значит рассматривать химическую природу нефтяных масел вообще, поскольку низкозастывающие компоненты составляют основную долю их массы. По вопросам химической природы нефтяных масел имеется обширная литература [4, 5, 6, 7, 8], что позволяет опустить в настоящем изложении подробный разбор и примеры возможных химических составов низкозастывающей части масляного сырья и привести лишь краткие резюмирующие положения. [c.36] Что же касается чисто нафтеновых и чисто ароматических (не алкилированных) углеводородов, то их присутствие в нефтяных маслах отрицается. И когда говорят об ароматических углеводородах масел, то имеют в виду алкилнафтено-ароматические и алкилароматические углеводороды, называя их просто ароматическими для сокраш ения. [c.37] Величина вязкостного застывания некристаллизующихся комнонентов зависит от величины их определяющей вязкости и от крутизны наклона вязкостно-температурной кривой. Чем выше определяющая вязкость, тем выше будет и температура вязкостного застывания данного вещества, поскольку более высокой определяющей вязкости нри данной крутизне наклона вязкостнотемпературной кривой отвечает более высокий уровень его вязкости нри всех температурах, вследствие чего возрастает и температура, при которой вязкость этого вещества достигает величины, соответствующей застыванию (3—4-10 сст). [c.37] По этой же причине температура вязкостного застывания будет повышаться при возрастании крутизны наклона вязкостнотемпературной кривой, так как чем круче кривая данного вещества, тем при более высокой температуре его вязкость достигнет величины, отвечающей вязкостному застыванию. [c.37] Величина определяющей вязкости того или иного углеводорода или той или иной фракции нефти зависит в основном от молекулярного веса (а следовательно, и температуры кипения), а также и от химической природы. Чем выше молекулярный вес я температура кипения данного углеводорода (в пределах гомологического ряда или структуры определенного типа), тем выше его определяющая вязкость, а также и температура вязкостного застывания, если этот углеводород не является кристаллизующимся. [c.38] При равном молекулярном весе, точнее при равном числе атомов углерода в молекуле, наименьшей вязкостью характеризуются алканы. При этом повышение разветвленности алкильных цепей ведет к возрастанию определяющей вязкости. Циклические углеводороды обладают более высокими вязкостями, причем нафтеновые кольца повышают вязкость углеводорода в большей мере, чем ароматические из нафтеновых колец больше повышают вязкость шестичленные кольца, чем пятичленные. Систематизированные примеры зависимости определяющей вязкости углеводородов синтетических масел от их структуры помещены в монографии А. И. Динцеса и А. В. Дружининой [11] но синтетическим маслам. [c.38] Относительно зависимости крутизны наклона вязкостно-температурной кривой углеводородов, характеризуемой, в частности, их индексом вязкости (ИВ), от химической стру1 туры их молекул также имеется многочисленная литература, что позволяет нам ограничиться кратким рассмотрением основных итоговых положений. В частности, данный вопрос подробно разбирается в работах, упоминавшихся выше при рассмотрении зависимости вязкости углеводородов от их химической природы, а также в работе Г. И. Фукса [12]. [c.38] Характеризуя крутизну наклона вязкостно-температурной кривой индексом вязкости, можно отметить следующие основные закономерности в его связи с химической структурой. [c.38] У алканов ИВ снижается по мере увеличения числа и разветвленности боковых алкильных цепей. Это относится в равной мере также и к циклическим углеводородам, имеюпщм боковые алкильные цепи. В циклических углеводородах при одинаковом составе циклической части ИВ будет тем выше, чем выше будет относительное содержание углеродных атомов в алкильных цепях. ИВ циклических углеводородов будет уменьшаться при увеличении числа циклов, нриходяпщхся на молекулу. При этом конденсированные циклы в большей мере снижают ИВ, чем изолированные. [c.38] Рассмотренные выше положения и закономерности в связях между некоторыми свойствами углеводородов и их химической структурой, несмотря на известную их приближенность, позволяют сделать ряд выводов, имеющих важное прикладное значение при процессах депарафинизации. Так, для получения низкозастывающих масел необходимо подбирать сырье высокого индекса вязкости и достаточно глубоко очищать его, чтобы удалить из него компоненты низкого индекса вязкости, имеющие повышенные температуры вязкостного застывания. В этом случае при депарафинизации из низкозастываюпщх фракций высокого индекса вязкости остается удалять только такие же компоненты, но способные кристаллизоваться. Из сырья же низкого индекса вязкости и недостаточно глубоко очищенного нельзя получить путем депарафинизации, как бы глубоко она ни проводилась, такие низкозастывающие масла, которые могут быть изготовлены из высокоиндексного хорошо очищенного сырья. [c.39] Основной характерной особенностью данных компонентов масляного сырья является их способность переходить в твердое состояние (застывать) с образованием кристаллической твердой фазы. [c.39] Вернуться к основной статье