ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сополимеры гелевой структуры из "Комплексообразующие иониты" Путем сополимеризации непредельных карбоновых кислот или их производных и сшивающего агента — дивинилбензола получают карбоксилсодержащие катиониты, обладающие комплексообразующими свойствами. [c.29] Расположение кислотных групп по типу голова к голове усиливает их комплексообразующие свойства по отношению к ионам двухвалентных металлов. [c.30] Высокой комплексообразующей способностью обладают катиониты, полученные сополимеризацией итако-новой кислоты и ее производных (моно- и диэфиров) с ДВБ. Получен карбоксильный комплексит на основе моно- и дибутилитаконата с п- и м-ДВБ [71—73]. [c.30] Пористые катиониты являются хорошими комплекситами по отношению к ионам поливалентных металлов и выпускаются промышленностью. [c.31] Сополимеризацией фосфорсодержащих мономеров с дивииильными соединениями можно получить сетчатые фосфорорганические комплекситы. Однако это перспективное направление мало развивается из-за сложностей, возникающих при синтезе таких мономеров, или из-за невысокой способности последних к полимеризации [60]. [c.31] КФ-7 обладает хорошими комплексообразующими свойствами к тяжелым металлам, особенно к ионам индия. [c.32] Фосфорсодержащие мономеры винилароматического ряда обладают более высокой, по сравнению с производными олефинового ряда, способностью к полимеризации. [c.32] Лейкин с сотр. [60, 83—85] путем сополимеризации различных эфиров стиролфосфоновой кислоты и ДВБ с последующим щелочным гидролизом полученных сополимеров синтезировал ряд монофункциональных комплекситов. В случае кислотного гидролиза получается бифункциональный ионит. [c.32] В качестве дивинильных соединений используют дивинилбензол (ДВЕ), п-дивинилбензол (п-ДВБ) и 2,5-дивинил пиридин (2,5-ДВП), диметакриловые эфиры гликолей, в частности триэтиленгликольдиметакрилат [91, 92]. [c.33] Низкоосновные комплекситы гелевой структуры на основе винильных производных пиридина получают в основном гранульной сополимеризацией ВП с дивинилбензолом. Процесс инициируют смесью инициаторов радикального типа с различной энергией активации — перекисью бензоила (ПБ) и трет-бутилпербензоата (ТБПБ) [86, 87] сопошимеризацию проводят при 60—90 °С в течение 8—15 ч. Суспензионная среда — водный раствор крахмала, насыщенный хлоридом натрия. [c.33] Подобным путем получают аниониты гелевой структуры на основе 2-метил-5-винилпиридина АН-25, 2-винилпиридина АН-23 или 4-винилпиридина АН-40. Изомеры винилпиридина при сополимеризации проявляют разную активность. Активность мономеров с изомерной винильной группой понижается в ряду 4-ВП 2-ВП 2,5-МВП соответственно понижению электронной плотности двойной связи в 7- а- р-изомерах. Активность изомерных алкилзамещенных 2-винилпиридинов понижается в ряду [88] 4,2-МВП 5,2-ЭВП 6,2-МВП 2-ВП. [c.34] Скорость процесса радикальной сополимеризации перечисленных мономеров зависит от природы инициатора и его ко1нцентрации. Использование при сополимеризации смеси инициаторов позволяет повысить степень превращения. Наиболее эффективно использование смеси двух перекисей при инициировании сополимеризации мономеров, сильно различающихся по активности [88]. [c.34] При сополимеризации аминозамещенных винилпиридинов с диенами инициаторы перекисного типа не могут быть использованы, поскольку они взаимодействуют с аминогруппами мономеров, что подавляет инициирующее действие образующихся при этом донорно-акцеп-торных комплексов [93, 94]. Эффективным инициатором является динитрил азо-бис-изомасляной кислоты (ДАК) с концентрацией 0,15—0,2 моль/л. [c.35] Скорости сополимеризации заметно возрастают в ряду ДВБ-техн. ДВП /г-ДВБ [88, 95]. Установлено, что степень набухания сополимеров ВП с ДВП в 1,5— 2 раза выше, чем у сополимеров ВП с п-ДВБ, но степени ионизации ионогенных групп обоих анионитов практически, не отличаются друг от друга (табл. 1.3). [c.39] Сорбционные характеристики винилпиридиновых анионитов приведены в табл. 1.4. [c.39] Вернуться к основной статье